Испытания косметики

К косметической продукции законодательство предъявляет строгие требования безопасности. Это связано с тем, что парфюмерия и косметика имеют непосредственный контакт с кожным покровом человека, поэтому продукция низкого качества может оказать негативное воздействие на здоровье.

Перед выпуском в обращение на рынки косметические средства проходят обязательные исследования в лабораторных условиях. Во время процедуры проверяются критерии безопасности, которые содержатся в ТР ТС 009/2011.

Продукция проходит полный комплекс лабораторных тестов. Полученные результаты вносятся в протоколы испытаний косметики. При положительных итогах выдаются разрешительные документы – декларация о соответствии или свидетельство государственной регистрации. Выбор документа зависит от вида косметического средства.

В Приложении 12 указанного нормативного акта содержится список парфюмерно-косметической продукции, которая подлежит государственной регистрации. Для остальной косметики предусмотрено декларирование. 

Порядок прохождения лабораторных исследований

Протокол испытаний необходим для получения разрешительной документации, которая дает право законного обращения товаров на потребительских рынках стран ЕАЭС. Проверка безопасности косметических средств проводится по техрегламенту 009. 

Также при проведении необходимых испытаний, эксперты руководствуются ГОСТами. Например, государственный стандарт 32893-2014 содержит способы анализа токсикологических и клинико-лабораторных характеристик косметики.

Во время отбора образцов составляется акт. В документе указывается количество образцов для проверки, время и дата отбора, а также другие сведения. 

Во время испытаний косметики проверяется соответствие фактических значений и установленных в нормативных актах.

По результатам процедуры выдается протокол. Его предъявляют потребителям и надзорным органам вместе с декларацией или СГР. Протокол содержит заключение о соответствии или несоответствии исследуемого продукта законодательным нормам качества и безопасности. Также в документе указывается:

• наименование или номер лаборатории, адрес и другие реквизиты;
• сведения о производителе (поставщике) – название предприятия, местонахождение, контактные данные;
• наименование товара, назначение;
• дата выдачи документа и проведения тестирований;
• используемые измерительные приборы и оборудование;
• методы оценки;
• количество отобранных образцов;
• нормативные и фактические показатели, оформленные в виде таблицы;
• подписи и Ф.И.О. эксперта и руководителя лаборатории, заверенные печатью.

Какие показатели качества проверяются во время исследований

Согласно положениям действующих нормативных актов, во время исследований проверяется ряд показателей.

1. Состав.
2. Клинические, клинико-лабораторные показатели.
3. Микробиологические показатели.
4. Химические, физические свойства.
5. Токсикологические показатели (кожно-раздражающее, общетоксическое действие, раздражающее действие на слизистые).
6. Отсутствие токсичных соединений, тяжелых металлов и др.

Приложения регламента содержат требования к значению водородного показателя (рН). В документе указаны нормативы, касающиеся микробиологических показателей, перечень разрешенных к использованию УФ-фильтров, консервантов и других веществ, а также список запрещенных веществ.

Методы используемых испытаний зависят от показателей, которые подлежит проверке:

1. Люминесцентный бактериальный тест – для проверки токсикологических свойств.
2. Метод in vitro с использованием культуры подвижных клеток млекопитающих – для оценки общетоксического воздействия ПКП.
3. Капельный и компрессный кожный тест – для проверки клинико-лабораторных показателей. 

Также в ГОСТе указаны способы подготовки проб и измерительные приборы, расходные материалы, химические реактивы, прочее оборудование, которое используется для проведения каждого вида испытаний.

Исследования проводят при соблюдении оптимальных условий в лаборатории, к которым относятся:

• температура окружающей среды – 18-25 °С;
• относительная влажность воздуха – 80 % (±5);
• атмосферное давление – от 84 до 106 кПа или 630-800 мм ртутного столба;
• частота переменного тока – 50 Гц (±1);
• напряжение сети – 220 В (±10).

Клинические и клинико-лабораторные исследования проводятся при соблюдении следующих условий:

• температура окружающей среды от 18°С до 24°С;
• относительная влажность воздуха от 40% до 60%.

Что требуется для прохождения процедуры

Провести испытания косметики можно, обратившись за помощью к экспертам информационного портала «1ОКНО». Для этого необходимо предоставить комплект бумаг.

1. Заявка установленного образца.
2. Заверенные копии свидетельства ИНН, ОГРН.
3. Карточка компании с банковскими реквизитами (требуется для заключения договора).
4. НТД – ГОСТ или технические условия, на основании которых осуществляются производственные процессы.
5. Макет этикетки.

Это основные документы, которые предоставляет изготовитель (импортер). Перечень может быть дополнен – он определяется при первичных консультациях. Если остались вопросы, за бесплатной консультацией обращайтесь к экспертам портала «1ОКНО».