Сертификация товаров

Сертификация «БЕЗ САХАРА»

Сертификация «БЕЗ САХАРА»

ул. Александра Солженицына, д.11, стр.1 109004 Москва
+7 499 113-75-76

Маркировка «без сахара» указывает, что в составе пищевого продукта отсутствуют моно- и дисахариды — такие как глюкоза, фруктоза, сахароза. Уточнение в...

Маркировка «без сахара» указывает, что в составе пищевого продукта отсутствуют моно- и дисахариды — такие как глюкоза, фруктоза, сахароза. Уточнение важно как для потребителей с диабетом, так и для сторонников функционального питания. 

Использование маркировки допустимо только при наличии подтверждения в документации и фактического отсутствия ингредиента в составе. В некоторых случаях допустимы следовые количества, если они обусловлены природным содержанием в сырье и не превышают порогов, установленных в нормативных документах.

Виды маркировок, уточняющие ограничение сахарных веществ в продукте:

  • «Без сахара» (Sugar-Free  ) — полностью отсутствуют все виды сахаров;
  • «Без добавленного сахара» (No Added Sugar) — в состав не добавлены сахара, но продукт может содержать их в натуральном виде (например, из фруктов или молока);
  • «Низкое содержание сахара»(Unsweetened)  — в продукте допустимо содержание до 5 г сахарозы на 100 г/мл, при обязательной количественной маркировке.

Без подтверждающей документации производитель столкнется с претензиями со стороны надзорных органов, торговых сетей.

Законодательная база

Пищевая продукция подлежит обязательному декларированию по требованиям технических регламентов Таможенного союза (ТР ТС):

  • ТР ТС 021/2011 — устанавливает показатели безопасности для всех типов продуктов и напитков, включая изделия со специальным составом;
  • ТР ТС 022/2011 — утверждает нормы маркировки.

К профильным регламентам относят:

  • ТР ТС 023/2011 - применяется для овощных, фруктовых соков;
  • ТР ТС 033/2013 - для молочных продуктов;
  • ТР ТС 034/2013 - для мясной продукции.

Декларацию о соответствии (ДС) регистрируют в электронном виде на срок до 5 лет.

Для специализированной продукции (детского питания, БАДов, диетических и лечебно-профилактических изделий) требуется получение Свидетельства о государственной регистрации (СГР). СГР подтверждает санитарно-гигиеническую безопасность, выдается Роспотребнадзором на основании экспертизы продукции. Документ действует бессрочно, пока не изменится состав или технология.

С 15 февраля 2015 года наличие системы анализа рисков и контроля критических точек (ХАССП) обязательно для всех предприятий пищевой отрасли по требованиям ТР ТС 021/2011. К задачам ХАССП относят:

  • внедрение мониторинга и корректирующих действий;
  • документирование всех процедур в рамках производственного контроля.

Внедрение системы подтверждают сертификатом по международному стандарту ИСО 22000 (ISO 22000).

В случаях, когда продукт не подлежит обязательной оценке соответствия, оформляется Отказное письмо (ОП). Например, для сырья, образцов для исследований или изделий, не предназначенных для реализации в ЕАЭС. Отказное письмо требуется для таможенных процедур, размещения на маркетплейсах и подтверждения статуса товара.

Если продукт выпускается по стандарту ГОСТ, необходимо подтвердить соответствие требованиям конкретного нормативного акта. При использовании уникальной рецептуры допустима разработка технических условий (ТУ). Регистрация ТУ дает право официально использовать оригинальную рецептуру, защищает технологию и коммерческую информацию при контрактном производстве.

 Цифровая маркировка на государственной платформе «Честный знак» обязательна для отдельных категорий продукции (например, молочные изделия, вода, пиво). Участие в системе прослеживаемости подтверждается включением в реестр и регистрацией кода GTIN (глобальный товарный номер).

    На каждый продукт оформляют техническую документацию: технологическую инструкцию, паспорт изделия и иную документацию, входящую в состав производственного досье.

Внимание! За отсутствие обязательных документов предусмотрены санкции:

  • штрафы до 1 000 000 рублей;
  • приостановка деятельности до 90 суток — при системных нарушениях;
  • изъятие партии товара из оборота — по решению Роспотребнадзора;
  • блокировка продаж на маркетплейсах, отказ в размещении.

Только после получения обязательных документов разрешено переходить к добровольной сертификации «БЕЗ САХАРА». Экспертизы и лабораторные испытания допускается проводить параллельно, но оценка обязательных требований всегда оформляется в первую очередь.


Особенности сертификата «Sugar free»

Структура и содержание зависят от целей сертификации, состава продукции и выбранной схемы подтверждения. В сертификате указывают:

  • название продукта, код ТН ВЭД;
  • данные о заявителе (производителе, импортере или заказчике);
  • название добровольной системы сертификации;
  • ссылку на технический регламент, по которому проведено декларирование;
  • протокол лабораторных испытаний с результатами по сахару, глюкозе, фруктозе;
  • информацию о маркировке, упаковке;
  • условия хранения, срок годности изделия;
  • подтверждение соответствия заявленным характеристикам («No Added Sugar» или «Sugar-Free»);
  • срок действия.

Документ оформляется на официальном бланке. В отдельных случаях предоставляется также экспертное заключение с результатами испытаний, расшифровкой показателей.

Сертификат выдается на срок до 3 лет. Для партии с ограниченным сроком годности допускается оформление документа на конкретный выпуск. При внесении изменений в состав или рецептуру требуется переоформление.

Проверка проводится в аккредитованной лаборатории по методикам, утвержденным государственными стандартами (ГОСТ). Например, для кондитерских изделий, полуфабрикатов применяются методики ГОСТ 5903-89. Используются йодометрический, перманганатный, феррицианидный, фотоколориметрический, поляриметрический методы. Согласно ГОСТ 13192-73, для изделий ликёроводочной группы (например, плодовых и фруктовых настоек) применяют метод Бертрана и прямое титрование, основанные на восстановлении меди в щелочной среде. Для мёда анализ проводится с использованием колориметрии и жидкостной хроматографии (ВЭЖХ), предусмотренные ГОСТ 32167-2013.

Преимущества сертификации

Преимуществами получения добровольного сертификата «Sugar free»считают:

  • упрощение экспортной регистрации в странах, где ограничено потребление сахара (например, в ОАЭ, Израиле, странах ЕС);
  • подтверждение достоверности маркировки (заявленных требований);
  • доверие со стороны покупателей;
  • участие в эко программах -для получения знаков «BIO», «ЭКО», а также соответствия стандартам ISO 14001 (экологического менеджмента) и стандартов частных торговых сетей, наличие такой сертификации — конкурентное преимущество;
  • упрощение взаимодействия с заказчиком, если продукт производится на условиях аутсорсинга (подтверждает соблюдение зафиксированных требований к рецептуре и маркировке);

Документ также помогает защитить интересы производителя при участии в тендерах, переговорах с торговыми сетями, экспортной регистрации и включении товара в программы органической сертификации.

Документы для сертификации

Для оформления сертификата «БЕЗ САХАРА» заявителю потребуется предоставить:

  • регистрационные ведения организации - ИНН, ОГРН, выписку из ЕГРЮЛ;
  • договор с производителем или контракт на выпуск продукции — при аутсорсинге;
  • декларацию или СГР на продукт;
  • ГОСТ или ТУ;
  • технологическую инструкцию, расчет пищевой ценности;
  • паспорт изделия с указанием формы выпуска, упаковки, срока хранения;
  • образец маркировки, этикетки с заявленной формулировкой;
  • протокол лабораторных испытаний на содержание сахара (глюкозы, фруктозы, сахарозы);
  • сертификаты на сырье, если оно влияет на содержание сахаров;
  • разрешительные документы при наличии особенностей — например, сертификат «Халяль» или «БИО».

Для экспортной продукции дополнительно может потребоваться нотариальный перевод, апостиль или консульская легализация. 

Сбор и проверка комплекта документации занимает от 1 до 3 рабочих дней. При наличии несоответствий орган вправе приостановить оформление до устранения замечаний.

Порядок сертификации

Этапы оформления сертификата «БЕЗ САХАРА» через сертификационный центр:

1. Подача заявки с обязательным комплектом документации, уточнение вида сертификата;

2. Проверка органом сертификации соответствия заявленным требованиям – испытания выполняют в аккредитованной лаборатории. Критериями оценки выступают:

  • массовая доля сахарных веществ (глюкозы, фруктозы, сахарозы);
  • отсутствие добавленных подсластителей;
  • общее содержание углеводов;
  • наличие скрытых сахаров — проверка на мальтодекстрин, глюкозный сироп, аналогичные компоненты;
  • корректность маркировки.

Результаты вносят в Протокол Испытаний;

3. Принятие решения, оформление и выдача сертификата заказчику.

При необходимости орган сертификации может запросить дополнительную экспертизу, проверку условий хранения, подтверждение стабильности рецептуры. Чем точнее проработаны документы, тем быстрее проходит оформление.

Оформление разрешительных и добровольных документов поручите специализированному порталу 1okno.com. Команда 1okno.com предлагает:

  • разработку, регистрацию ТУ с внесением в банк данных «Продукция России»;
  • подготовку, внедрение системы ХАССП, оформление сертификата ИСО 22000;
  • составление программы производственного контроля (ППК);
  • разработку тех. инструкции, паспорта изделия;
  • проверку, разработку маркировки и этикетки;
  • сопровождение вступления в систему цифровой маркировки «Честный знак».

Возможно комплексное оформление «под ключ» с подготовкой пакета документов для розничной торговли, маркетплейсов и экспорта. Пишите на сайт или звоните, консультации бесплатные.

Маркировка «без сахара» указывает, что в составе пищевого продукта отсутствуют моно- и дисахариды — такие как глюкоза, фруктоза, сахароза. Уточнение важно как для потребителей с диабетом, так и для сторонников функционального питания. 

Использование маркировки допустимо только при наличии подтверждения в документации и фактического отсутствия ингредиента в составе. В некоторых случаях допустимы следовые количества, если они обусловлены природным содержанием в сырье и не превышают порогов, установленных в нормативных документах.

Виды маркировок, уточняющие ограничение сахарных веществ в продукте:

  • «Без сахара» (Sugar-Free  ) — полностью отсутствуют все виды сахаров;
  • «Без добавленного сахара» (No Added Sugar) — в состав не добавлены сахара, но продукт может содержать их в натуральном виде (например, из фруктов или молока);
  • «Низкое содержание сахара»(Unsweetened)  — в продукте допустимо содержание до 5 г сахарозы на 100 г/мл, при обязательной количественной маркировке.

Без подтверждающей документации производитель столкнется с претензиями со стороны надзорных органов, торговых сетей.

Законодательная база

Пищевая продукция подлежит обязательному декларированию по требованиям технических регламентов Таможенного союза (ТР ТС):

  • ТР ТС 021/2011 — устанавливает показатели безопасности для всех типов продуктов и напитков, включая изделия со специальным составом;
  • ТР ТС 022/2011 — утверждает нормы маркировки.

К профильным регламентам относят:

  • ТР ТС 023/2011 - применяется для овощных, фруктовых соков;
  • ТР ТС 033/2013 - для молочных продуктов;
  • ТР ТС 034/2013 - для мясной продукции.

Декларацию о соответствии (ДС) регистрируют в электронном виде на срок до 5 лет.

Для специализированной продукции (детского питания, БАДов, диетических и лечебно-профилактических изделий) требуется получение Свидетельства о государственной регистрации (СГР). СГР подтверждает санитарно-гигиеническую безопасность, выдается Роспотребнадзором на основании экспертизы продукции. Документ действует бессрочно, пока не изменится состав или технология.

С 15 февраля 2015 года наличие системы анализа рисков и контроля критических точек (ХАССП) обязательно для всех предприятий пищевой отрасли по требованиям ТР ТС 021/2011. К задачам ХАССП относят:

  • внедрение мониторинга и корректирующих действий;
  • документирование всех процедур в рамках производственного контроля.

Внедрение системы подтверждают сертификатом по международному стандарту ИСО 22000 (ISO 22000).

В случаях, когда продукт не подлежит обязательной оценке соответствия, оформляется Отказное письмо (ОП). Например, для сырья, образцов для исследований или изделий, не предназначенных для реализации в ЕАЭС. Отказное письмо требуется для таможенных процедур, размещения на маркетплейсах и подтверждения статуса товара.

Если продукт выпускается по стандарту ГОСТ, необходимо подтвердить соответствие требованиям конкретного нормативного акта. При использовании уникальной рецептуры допустима разработка технических условий (ТУ). Регистрация ТУ дает право официально использовать оригинальную рецептуру, защищает технологию и коммерческую информацию при контрактном производстве.

 Цифровая маркировка на государственной платформе «Честный знак» обязательна для отдельных категорий продукции (например, молочные изделия, вода, пиво). Участие в системе прослеживаемости подтверждается включением в реестр и регистрацией кода GTIN (глобальный товарный номер).

    На каждый продукт оформляют техническую документацию: технологическую инструкцию, паспорт изделия и иную документацию, входящую в состав производственного досье.

Внимание! За отсутствие обязательных документов предусмотрены санкции:

  • штрафы до 1 000 000 рублей;
  • приостановка деятельности до 90 суток — при системных нарушениях;
  • изъятие партии товара из оборота — по решению Роспотребнадзора;
  • блокировка продаж на маркетплейсах, отказ в размещении.

Только после получения обязательных документов разрешено переходить к добровольной сертификации «БЕЗ САХАРА». Экспертизы и лабораторные испытания допускается проводить параллельно, но оценка обязательных требований всегда оформляется в первую очередь.


Особенности сертификата «Sugar free»

Структура и содержание зависят от целей сертификации, состава продукции и выбранной схемы подтверждения. В сертификате указывают:

  • название продукта, код ТН ВЭД;
  • данные о заявителе (производителе, импортере или заказчике);
  • название добровольной системы сертификации;
  • ссылку на технический регламент, по которому проведено декларирование;
  • протокол лабораторных испытаний с результатами по сахару, глюкозе, фруктозе;
  • информацию о маркировке, упаковке;
  • условия хранения, срок годности изделия;
  • подтверждение соответствия заявленным характеристикам («No Added Sugar» или «Sugar-Free»);
  • срок действия.

Документ оформляется на официальном бланке. В отдельных случаях предоставляется также экспертное заключение с результатами испытаний, расшифровкой показателей.

Сертификат выдается на срок до 3 лет. Для партии с ограниченным сроком годности допускается оформление документа на конкретный выпуск. При внесении изменений в состав или рецептуру требуется переоформление.

Проверка проводится в аккредитованной лаборатории по методикам, утвержденным государственными стандартами (ГОСТ). Например, для кондитерских изделий, полуфабрикатов применяются методики ГОСТ 5903-89. Используются йодометрический, перманганатный, феррицианидный, фотоколориметрический, поляриметрический методы. Согласно ГОСТ 13192-73, для изделий ликёроводочной группы (например, плодовых и фруктовых настоек) применяют метод Бертрана и прямое титрование, основанные на восстановлении меди в щелочной среде. Для мёда анализ проводится с использованием колориметрии и жидкостной хроматографии (ВЭЖХ), предусмотренные ГОСТ 32167-2013.

Преимущества сертификации

Преимуществами получения добровольного сертификата «Sugar free»считают:

  • упрощение экспортной регистрации в странах, где ограничено потребление сахара (например, в ОАЭ, Израиле, странах ЕС);
  • подтверждение достоверности маркировки (заявленных требований);
  • доверие со стороны покупателей;
  • участие в эко программах -для получения знаков «BIO», «ЭКО», а также соответствия стандартам ISO 14001 (экологического менеджмента) и стандартов частных торговых сетей, наличие такой сертификации — конкурентное преимущество;
  • упрощение взаимодействия с заказчиком, если продукт производится на условиях аутсорсинга (подтверждает соблюдение зафиксированных требований к рецептуре и маркировке);

Документ также помогает защитить интересы производителя при участии в тендерах, переговорах с торговыми сетями, экспортной регистрации и включении товара в программы органической сертификации.

Документы для сертификации

Для оформления сертификата «БЕЗ САХАРА» заявителю потребуется предоставить:

  • регистрационные ведения организации - ИНН, ОГРН, выписку из ЕГРЮЛ;
  • договор с производителем или контракт на выпуск продукции — при аутсорсинге;
  • декларацию или СГР на продукт;
  • ГОСТ или ТУ;
  • технологическую инструкцию, расчет пищевой ценности;
  • паспорт изделия с указанием формы выпуска, упаковки, срока хранения;
  • образец маркировки, этикетки с заявленной формулировкой;
  • протокол лабораторных испытаний на содержание сахара (глюкозы, фруктозы, сахарозы);
  • сертификаты на сырье, если оно влияет на содержание сахаров;
  • разрешительные документы при наличии особенностей — например, сертификат «Халяль» или «БИО».

Для экспортной продукции дополнительно может потребоваться нотариальный перевод, апостиль или консульская легализация. 

Сбор и проверка комплекта документации занимает от 1 до 3 рабочих дней. При наличии несоответствий орган вправе приостановить оформление до устранения замечаний.

Порядок сертификации

Этапы оформления сертификата «БЕЗ САХАРА» через сертификационный центр:

1. Подача заявки с обязательным комплектом документации, уточнение вида сертификата;

2. Проверка органом сертификации соответствия заявленным требованиям – испытания выполняют в аккредитованной лаборатории. Критериями оценки выступают:

  • массовая доля сахарных веществ (глюкозы, фруктозы, сахарозы);
  • отсутствие добавленных подсластителей;
  • общее содержание углеводов;
  • наличие скрытых сахаров — проверка на мальтодекстрин, глюкозный сироп, аналогичные компоненты;
  • корректность маркировки.

Результаты вносят в Протокол Испытаний;

3. Принятие решения, оформление и выдача сертификата заказчику.

При необходимости орган сертификации может запросить дополнительную экспертизу, проверку условий хранения, подтверждение стабильности рецептуры. Чем точнее проработаны документы, тем быстрее проходит оформление.

Оформление разрешительных и добровольных документов поручите специализированному порталу 1okno.com. Команда 1okno.com предлагает:

  • разработку, регистрацию ТУ с внесением в банк данных «Продукция России»;
  • подготовку, внедрение системы ХАССП, оформление сертификата ИСО 22000;
  • составление программы производственного контроля (ППК);
  • разработку тех. инструкции, паспорта изделия;
  • проверку, разработку маркировки и этикетки;
  • сопровождение вступления в систему цифровой маркировки «Честный знак».

Возможно комплексное оформление «под ключ» с подготовкой пакета документов для розничной торговли, маркетплейсов и экспорта. Пишите на сайт или звоните, консультации бесплатные.

Сертификат здоровья

Сертификат здоровья

ул. Александра Солженицына, д.11, стр.1 109004 Москва
+7 499 113-75-76

Сертификат здоровья (health certificate) — это обязательный документ, подтверждающий, что экспортируемая продукция произведена в соответствии с устано...

Сертификат здоровья (health certificate) — это обязательный документ, подтверждающий, что экспортируемая продукция произведена в соответствии с установленными санитарными нормами, не представляет угрозы для здоровья человека. Свидетельство здоровья служит гарантией того, что изготовление продукции происходило с соблюдением технологического регламента, требований к чистоте, гигиене и условиям переработки.

Наличие health certificate является обязательным условием при экспорте пищевой продукции в большинство стран. Аналогичные документы оформляют на косметические средства, корма, товары растительного происхождения, ветеринарную продукцию и животных, но требования и формы такой сертификации отличаются в зависимости от категории товара.

Требования к пищевой продукции

Продукты питания подлежат обязательной оценке соответствия в форме декларирования по техническим регламентам Таможенного союза (ТР ТС):

  • ТР ТС 021/2011 — определяет общие требования к качеству, условиям хранения, маркировке, санитарным показателям;
  • ТР ТС 022/2011 — устанавливает обязательные сведения для нанесения на упаковку: состав, энергетическая ценность, условия хранения, информация об аллергенах;
  • ТР ТС 029/2012 — регулирует использование компонентов, влияющих на вкус, аромат и консистенцию продуктов.

Дополнительно действуют профильные регламенты:

  • ТР ТС 033/2013 — для молочных изделий;
  • ТР ТС 034/2013 — к мясным продуктам, мясосодержащим изделиям;
  • ТР ТС 040/2016 — для рыбы, морепродуктов;
  • ТР ТС 051/2021 — касается птицы и яиц.

Срок действия декларации — до 5 лет. Декларацию соответствия (ДС) оформляют в электронном виде через ФГИС Росаккредитации, заверяются усиленной квалифицированной электронной подписью (УКЭП).

Для установленных групп продуктов питания (например, молочные изделия, пивные, слабоалкогольные напитки и т.д.) требуется цифровая маркировка на государственной платформе «Честный знак».

Если на продукт не требуется регистрация обязательного документа о соответствии, то предприниматель вправе оформить отказное письмо (ОП). ОП получают на образцы для исследований, ингредиенты или сырье, не предназначенные для конечного потребителя и т.д. ОП запрашивают сотрудники таможни при пересечении границы, контрагенты при размещении продукции на маркетплейсах и торговых сетях, надзорные органы при проверках.

Общие требования к качеству, безопасности продуктов питания содержатся в государственных стандартах (ГОСТах). При выпуске изделий с отличиями в рецептуре, консистенции или упаковке допустимо применять разработанные ТУ. Регистрация ТУ дает право производителю использовать оригинальную рецептуру, защитить коммерческую информацию при контрактном производстве.

На всех пищевых предприятиях обязательна система ХАССП (анализ рисков и контроль критических точек). Внедрение ХАССП направлено на предотвращение загрязнений, соблюдение гигиенических норм и управление безопасностью на всех этапах производства. Подтверждается сертификатом соответствия по ГОСТ Р ИСО 22000.

Для повышения доверия со стороны зарубежных покупателей производители дополнительно оформляют:

  • протоколы лабораторных испытаний - на отсутствие ГМО, срок годности, микробиологическую безопасность;
  • добровольную сертификацию - ISO (ИСО 9001, 14001, 45001), «ЭКО», «БИО»;
  • свидетельство о регистрации товарного знака — для защиты бренда при экспорте;
  • штрих-коды на изделия — для учета, логистики.

Также по запросу контрагентов может оформляться пожарный сертификат, подтверждающий соответствие упаковки или тары требованиям пожарной безопасности при хранении и транспортировке.

Наличие добровольных документов упрощает прохождение таможенных процедур, снижает риск задержек и повышает ценность продукта на внешних рынках.

Особенности health certificate

На продукты питания оформляют различные виды сертификатов здоровья:

  • общий санитарный — подтверждает безопасность для здоровья;
  • ветеринарный — для продуктов животного происхождения (мяса, молока, яиц, рыбы);
  • фитосанитарный — для изделий растительного происхождения;
  • гигиеническое заключение — по требованию отдельных стран;
  • сертификат происхождения с санитарной частью — в случае совмещения требований.

Выбор конкретного типа документа зависит от требований импортера, условий договора, особенностей продукции.

Сертификат здоровья оформляют:

  • на каждую партию изделий при разовых поставках;
  • на регулярные поставки — на срок до 6 месяцев, если обосновано и согласовано с принимающей стороной;
  • в рамках контрактов — на срок действия экспортного соглашения (по согласованию).

Срок действия указывается в самом документе и должен соответствовать сроку годности продукции. После его истечения требуется оформление нового сертификата.


Товары, подлежащие сертификации

Сертификат здоровья требуется для групп продукции:

  • мясо, мясосодержащие продукты;
  • птица, продукты из нее;
  • рыба, морепродукты;
  • молочная продукция;
  • продукты растительного происхождения;
  • крупы, мука, макаронные изделия;
  • хлебобулочные, кондитерские изделия;
  • соки, безалкогольные напитки, минеральная вода;
  • консервы, соусы, специи;
  • питание для детей, диетические продукты, БАДы.

Отсутствие health certificate при наличии соответствующего требования приводит к запрету ввоза, возврату или утилизации партии за счет экспортера.

Документы для сертификации

Базовый набор документации для получения health certificate включает:

  • официальную заявку;
  • регистрационные сведения об организации заявителя - ИНН, ОГРН;
  • декларацию или СГР на изделие;
  • контракт с иностранным покупателем или инвойс (для разовой партии);
  • техническую документацию – рецептуру, технологическую инструкцию, тех. карту (ТТК), расчет БЖУ (белки, жиры, углеводы);
  • маркировку, этикетку - на русском и/или языке страны-импортера;
  • информацию об условиях хранения, транспортировки;
  • упаковочный лист, спецификация партии;
  • данные о коде ТН ВЭД, количестве и характеристиках продукции;
  • сертификат происхождения или декларация изготовителя;
  • доверенность - если оформлением занимается представитель или логистическая компания;
  • перевод документации на язык страны-получателя (если предусмотрено законодательством).

При экспорте в страны с особым регуляторным режимом (например, Китай, ОАЭ, Саудовская Аравия) дополнительно потребуются:

  • нотариально заверенные переводы;
  • апостиль или консульская легализация;
  • сертификат Халяль;
  • регистрация предприятия в системе импортного контроля (GACC, SFDA и т.д.).

Полный комплект документов должен быть предоставлен до начала отгрузки, поскольку его отсутствие может привести к отказу в выдаче сертификата или блокировке партии на границе.

Порядок оформления сертификата здоровья

Заявку на получение документа может подать производитель, экспортер, импортер (по доверенности) или представляющая сторона — например, логистическая компания или уполномоченный агент.

Основные этапы оформления:

1. Подача заявки, пакета документов в территориальное управление Россельхознадзора или в подведомственное учреждение (например, ФГБУ «Центр оценки качества зерна», ФГБУ «ВГНКИ»);

2. Лабораторные испытания - в аккредитованных лабораториях, включенных в реестр Россельхознадзора. Критериями проверки выступают:

  • содержание остаточных веществ (антибиотики, пестициды, тяжелые металлы);
  • микробиологические показатели (сальмонелла, кишечная палочка, листерии);
  • наличие ГМО, токсинов, плесени;
  • показатели кислотности, влажности, консистенции;
  • срок годности, условия хранения.

3. Проверка условий хранения, упаковки, маркировки - в некоторых случаях осуществляется выездная проверка или фотофиксация производственного участка, складов, транспортной упаковки и маркировки. Проверяется соответствие заявленных условий фактическим;

4. Выдача health certificate - документ оформляется на официальном бланке или в электронной форме, содержит сведения о производителе, получателе, партии товара, объёме, составе, результатах испытаний и условиях хранения.

Сертификат оформляется на русском и английском языке либо на языке страны-получателя (если того требуют местные регламенты). В отдельных случаях требуется нотариально заверенный перевод или апостиль.

При наличии всей документации сертификат здоровья может быть оформлен в течение 2–5 рабочих дней. Если требуются лабораторные испытания или согласование с контролирующими органами страны-импортера, срок увеличивается до 7–10 рабочих дней.

Ответственность за отсутствие health certificate

Последствиями отсутствия сертификата здоровья для участника внешнеэкономической деятельности выступают:

  • возврат или уничтожение груза на границе страны-импортера;
  • блокировка продукции на складе временного хранения или терминале;
  • исключение экспортера из реестров поставщиков или ограничение на ввоз продукции в будущем. Например, в Китае и странах Персидского залива действует система черных списков;
  • штрафы, претензии со стороны иностранных партнёров - если в контракте прямо указано обязательство по предоставлению сертификата, его отсутствие оборачивается финансовыми санкциями, расторжением договора или судебным иском;
  • приостановка деятельности или ограничение внешнеэкономической деятельности — при выявлении систематических нарушений.

Даже при наличии других разрешительных документов (декларации, свидетельства о регистрации, анализов), отсутствие сертификата здоровья делает невозможной легальную реализацию товара на территории большинства стран.

Чтобы сократить сроки и исключить отказы, делегируйте получение health certificate экспертам портала 1okno.com. Портал предоставляет комплексную поддержку по оформлению документации на пищевую продукцию для внутреннего оборота и экспорта. Все услуги выполняются под ключ, с учётом требований страны-импортера, кода ТН ВЭД, состава продукции и особенностей логистики.

Команда портала проводит первичный аудит, формирует комплект документов, взаимодействует с органами сертификации и аккредитованными лабораториями, устраняет замечания после проверки. Весь процесс контролируется на каждом этапе до получения готового документа.

Оставляйте заявку на сайте или звоните, консультации бесплатные.

Сертификат здоровья (health certificate) — это обязательный документ, подтверждающий, что экспортируемая продукция произведена в соответствии с установленными санитарными нормами, не представляет угрозы для здоровья человека. Свидетельство здоровья служит гарантией того, что изготовление продукции происходило с соблюдением технологического регламента, требований к чистоте, гигиене и условиям переработки.

Наличие health certificate является обязательным условием при экспорте пищевой продукции в большинство стран. Аналогичные документы оформляют на косметические средства, корма, товары растительного происхождения, ветеринарную продукцию и животных, но требования и формы такой сертификации отличаются в зависимости от категории товара.

Требования к пищевой продукции

Продукты питания подлежат обязательной оценке соответствия в форме декларирования по техническим регламентам Таможенного союза (ТР ТС):

  • ТР ТС 021/2011 — определяет общие требования к качеству, условиям хранения, маркировке, санитарным показателям;
  • ТР ТС 022/2011 — устанавливает обязательные сведения для нанесения на упаковку: состав, энергетическая ценность, условия хранения, информация об аллергенах;
  • ТР ТС 029/2012 — регулирует использование компонентов, влияющих на вкус, аромат и консистенцию продуктов.

Дополнительно действуют профильные регламенты:

  • ТР ТС 033/2013 — для молочных изделий;
  • ТР ТС 034/2013 — к мясным продуктам, мясосодержащим изделиям;
  • ТР ТС 040/2016 — для рыбы, морепродуктов;
  • ТР ТС 051/2021 — касается птицы и яиц.

Срок действия декларации — до 5 лет. Декларацию соответствия (ДС) оформляют в электронном виде через ФГИС Росаккредитации, заверяются усиленной квалифицированной электронной подписью (УКЭП).

Для установленных групп продуктов питания (например, молочные изделия, пивные, слабоалкогольные напитки и т.д.) требуется цифровая маркировка на государственной платформе «Честный знак».

Если на продукт не требуется регистрация обязательного документа о соответствии, то предприниматель вправе оформить отказное письмо (ОП). ОП получают на образцы для исследований, ингредиенты или сырье, не предназначенные для конечного потребителя и т.д. ОП запрашивают сотрудники таможни при пересечении границы, контрагенты при размещении продукции на маркетплейсах и торговых сетях, надзорные органы при проверках.

Общие требования к качеству, безопасности продуктов питания содержатся в государственных стандартах (ГОСТах). При выпуске изделий с отличиями в рецептуре, консистенции или упаковке допустимо применять разработанные ТУ. Регистрация ТУ дает право производителю использовать оригинальную рецептуру, защитить коммерческую информацию при контрактном производстве.

На всех пищевых предприятиях обязательна система ХАССП (анализ рисков и контроль критических точек). Внедрение ХАССП направлено на предотвращение загрязнений, соблюдение гигиенических норм и управление безопасностью на всех этапах производства. Подтверждается сертификатом соответствия по ГОСТ Р ИСО 22000.

Для повышения доверия со стороны зарубежных покупателей производители дополнительно оформляют:

  • протоколы лабораторных испытаний - на отсутствие ГМО, срок годности, микробиологическую безопасность;
  • добровольную сертификацию - ISO (ИСО 9001, 14001, 45001), «ЭКО», «БИО»;
  • свидетельство о регистрации товарного знака — для защиты бренда при экспорте;
  • штрих-коды на изделия — для учета, логистики.

Также по запросу контрагентов может оформляться пожарный сертификат, подтверждающий соответствие упаковки или тары требованиям пожарной безопасности при хранении и транспортировке.

Наличие добровольных документов упрощает прохождение таможенных процедур, снижает риск задержек и повышает ценность продукта на внешних рынках.

Особенности health certificate

На продукты питания оформляют различные виды сертификатов здоровья:

  • общий санитарный — подтверждает безопасность для здоровья;
  • ветеринарный — для продуктов животного происхождения (мяса, молока, яиц, рыбы);
  • фитосанитарный — для изделий растительного происхождения;
  • гигиеническое заключение — по требованию отдельных стран;
  • сертификат происхождения с санитарной частью — в случае совмещения требований.

Выбор конкретного типа документа зависит от требований импортера, условий договора, особенностей продукции.

Сертификат здоровья оформляют:

  • на каждую партию изделий при разовых поставках;
  • на регулярные поставки — на срок до 6 месяцев, если обосновано и согласовано с принимающей стороной;
  • в рамках контрактов — на срок действия экспортного соглашения (по согласованию).

Срок действия указывается в самом документе и должен соответствовать сроку годности продукции. После его истечения требуется оформление нового сертификата.


Товары, подлежащие сертификации

Сертификат здоровья требуется для групп продукции:

  • мясо, мясосодержащие продукты;
  • птица, продукты из нее;
  • рыба, морепродукты;
  • молочная продукция;
  • продукты растительного происхождения;
  • крупы, мука, макаронные изделия;
  • хлебобулочные, кондитерские изделия;
  • соки, безалкогольные напитки, минеральная вода;
  • консервы, соусы, специи;
  • питание для детей, диетические продукты, БАДы.

Отсутствие health certificate при наличии соответствующего требования приводит к запрету ввоза, возврату или утилизации партии за счет экспортера.

Документы для сертификации

Базовый набор документации для получения health certificate включает:

  • официальную заявку;
  • регистрационные сведения об организации заявителя - ИНН, ОГРН;
  • декларацию или СГР на изделие;
  • контракт с иностранным покупателем или инвойс (для разовой партии);
  • техническую документацию – рецептуру, технологическую инструкцию, тех. карту (ТТК), расчет БЖУ (белки, жиры, углеводы);
  • маркировку, этикетку - на русском и/или языке страны-импортера;
  • информацию об условиях хранения, транспортировки;
  • упаковочный лист, спецификация партии;
  • данные о коде ТН ВЭД, количестве и характеристиках продукции;
  • сертификат происхождения или декларация изготовителя;
  • доверенность - если оформлением занимается представитель или логистическая компания;
  • перевод документации на язык страны-получателя (если предусмотрено законодательством).

При экспорте в страны с особым регуляторным режимом (например, Китай, ОАЭ, Саудовская Аравия) дополнительно потребуются:

  • нотариально заверенные переводы;
  • апостиль или консульская легализация;
  • сертификат Халяль;
  • регистрация предприятия в системе импортного контроля (GACC, SFDA и т.д.).

Полный комплект документов должен быть предоставлен до начала отгрузки, поскольку его отсутствие может привести к отказу в выдаче сертификата или блокировке партии на границе.

Порядок оформления сертификата здоровья

Заявку на получение документа может подать производитель, экспортер, импортер (по доверенности) или представляющая сторона — например, логистическая компания или уполномоченный агент.

Основные этапы оформления:

1. Подача заявки, пакета документов в территориальное управление Россельхознадзора или в подведомственное учреждение (например, ФГБУ «Центр оценки качества зерна», ФГБУ «ВГНКИ»);

2. Лабораторные испытания - в аккредитованных лабораториях, включенных в реестр Россельхознадзора. Критериями проверки выступают:

  • содержание остаточных веществ (антибиотики, пестициды, тяжелые металлы);
  • микробиологические показатели (сальмонелла, кишечная палочка, листерии);
  • наличие ГМО, токсинов, плесени;
  • показатели кислотности, влажности, консистенции;
  • срок годности, условия хранения.

3. Проверка условий хранения, упаковки, маркировки - в некоторых случаях осуществляется выездная проверка или фотофиксация производственного участка, складов, транспортной упаковки и маркировки. Проверяется соответствие заявленных условий фактическим;

4. Выдача health certificate - документ оформляется на официальном бланке или в электронной форме, содержит сведения о производителе, получателе, партии товара, объёме, составе, результатах испытаний и условиях хранения.

Сертификат оформляется на русском и английском языке либо на языке страны-получателя (если того требуют местные регламенты). В отдельных случаях требуется нотариально заверенный перевод или апостиль.

При наличии всей документации сертификат здоровья может быть оформлен в течение 2–5 рабочих дней. Если требуются лабораторные испытания или согласование с контролирующими органами страны-импортера, срок увеличивается до 7–10 рабочих дней.

Ответственность за отсутствие health certificate

Последствиями отсутствия сертификата здоровья для участника внешнеэкономической деятельности выступают:

  • возврат или уничтожение груза на границе страны-импортера;
  • блокировка продукции на складе временного хранения или терминале;
  • исключение экспортера из реестров поставщиков или ограничение на ввоз продукции в будущем. Например, в Китае и странах Персидского залива действует система черных списков;
  • штрафы, претензии со стороны иностранных партнёров - если в контракте прямо указано обязательство по предоставлению сертификата, его отсутствие оборачивается финансовыми санкциями, расторжением договора или судебным иском;
  • приостановка деятельности или ограничение внешнеэкономической деятельности — при выявлении систематических нарушений.

Даже при наличии других разрешительных документов (декларации, свидетельства о регистрации, анализов), отсутствие сертификата здоровья делает невозможной легальную реализацию товара на территории большинства стран.

Чтобы сократить сроки и исключить отказы, делегируйте получение health certificate экспертам портала 1okno.com. Портал предоставляет комплексную поддержку по оформлению документации на пищевую продукцию для внутреннего оборота и экспорта. Все услуги выполняются под ключ, с учётом требований страны-импортера, кода ТН ВЭД, состава продукции и особенностей логистики.

Команда портала проводит первичный аудит, формирует комплект документов, взаимодействует с органами сертификации и аккредитованными лабораториями, устраняет замечания после проверки. Весь процесс контролируется на каждом этапе до получения готового документа.

Оставляйте заявку на сайте или звоните, консультации бесплатные.

Сертификация SIL2

Сертификация SIL2

ул. Александра Солженицына, д.11, стр.1 109004 Москва
+7 499 113-75-76

SIL (Safety Integrity Level, уровень полноты безопасности) — это международная система оценки надежности работы функций защиты, предназначенной для об...

SIL (Safety Integrity Level, уровень полноты безопасности) — это международная система оценки надежности работы функций защиты, предназначенной для оборудования, применяемого в потенциально опасных процессах.

Оценку проводят на основе стандартов МЭК (Международной электротехнической комиссии) серии IEC 61508 и IEC 61511, а также с учётом положений российских нормативных актов, таких как ГОСТ Р.

Уровни классифицируются от SIL1 до SIL4, где:

  • 1 — минимальный допустимый (для техники с невысокими последствиями отказов);
  • 2 — оптимальный (для систем управления, где риск возникновения серьезных последствий средний);
  • 3 — высокий (для критически важных промышленных объектов);
  • 4 — максимальная степень защиты, применяемая крайне редко в промышленности.

Каждый уровень определяется на основе анализа рисков, вероятности отказов оборудования и последствий нарушений функциональной безопасности.

Особенности сертификации SIL2

Сертификат SIL2 (УПБ 2) не является обязательным в общем случае. Его необходимость определяется результатами анализа рисков, проводимого по международным стандартам МЭК 61508, МЭК 61511. Если анализ показывает, что для обеспечения требуемых показателей безопасности необходимо достичь уровня SIL2, то сертификация становится необходимой.

Сертификацию УПБ 2 оформляют на объекты:

  • промышленные датчики давления, температуры, уровня, потока;
  • программы автоматического управления технологическими процессами;
  • электронные блоки аварийного отключения оборудования;
  • программируемые логические контроллеры (ПЛК) для систем безопасности;
  • автоматизированные системы управления в нефтегазовой, химической, энергетической промышленности;
  • электронные устройства мониторинга состояния производственных объектов.

Критериями оценки при получении сертификата SIL2 выступают:

  • подтверждение установленного показателя средней вероятности отказов на опасное состояние (PFH или PFD) в пределах предусмотренных значений;
  • наличие архитектурных мер обеспечения защиты (например, резервирование, диагностика отказов);
  • соблюдение в характеристиках электронных компонентов, программного обеспечения требований стандартов IEC 61508 (надежность, отказоустойчивость, способность к самодиагностике);
  • наличие, внедрение процедур управления изменениями и безопасной эксплуатации систем;
  • подтвержденные результаты анализа надежности, FMEDA-анализа изделия.

Преимущества получения сертификата SIL2:

  • подтверждение соответствия продукции требованиям функциональной безопасности на международном уровне;
  • повышение доверия со стороны клиентов, партнеров;
  • право поставлять продукцию для объектов, относящихся к категории повышенной опасности;
  • упрощение участия в тендерах и проектах с высокими требованиями к безопасности;
  • минимизация производственных рисков и последствий аварийных ситуаций;
  • упрощение получения дополнительных разрешительных документов, включая декларации соответствия и сертификаты ISO.

В некоторых отраслях (нефтегазовой, химической, энергетической промышленности) наличие сертификата SIL2 выступает обязательным требованием со стороны заказчиков.


Условия для сертификации

Для получения сертификата соответствия УПБ 2 необходимо пройти комплексную процедуру оценки функциональной безопасности продукции в соответствии со стандартами IEC 61508 и действующими национальными требованиями.

Для сертификации SIL2 потребуются документы:

  • сертификат соответствия системы менеджмента качества (ISO 9001);
  • технические условия (ТУ) на изделие;
  • руководство по эксплуатации (РЭ);
  • чертежи, схемы, принципиальные схемы изделия;
  • спецификации оборудования и компонентов;
  • протоколы испытаний на оборудование;
  • сертификаты соответствия (СС ТР ТС) или декларации (ДС ТР ТС) на применяемые комплектующие.

Ключевым основанием для проведения сертификации является предоставление FMEDA-анализа изделия (Failure Modes, Effects, and Diagnostic Analysis). В документе изложена оценка надежности оборудования, вероятность возникновения отказов и диагностические возможности системы.

Если FMEDA-анализ ранее не проводился, специалисты портала 1okno.com предоставляют методологию расчёта, примеры оформления документов и сопровождают клиента на всех этапах проведения оценки в соответствии с требованиями стандартов функциональной безопасности.

Дополнительной информацией для оценки являются:

  • сведения о применяемом программном обеспечении в изделии, включая архитектуру, уровни самодиагностики, процедуры обновления;
  • расчёты вероятности отказов компонентов и систем в соответствии с требованиями по функциональной безопасности;
  • описания процедур проектирования, испытаний и верификации систем безопасности.

Корректная подготовка технической и проектной документации значительно ускоряет процесс оценки оборудования, снижает риски отказа в выдаче сертификата.

Этапы сертификации

Оформление УПБ 2 через портал 1okno.com выполняется в следующем порядке:

  • консультация заявителя с экспертами портала, предварительный анализ возможности проведения сертификации;
  • после согласования условий клиент заключает договор с порталом 1okno.com на выполнение работ по оценке соответствия;
  • совместно с клиентом формируется пакет технической и проектной документации;
  • если FMEDA-анализ ранее не проводился, эксперты портала предоставляют методологию расчетов, примеры оформления и проводят анализ совместно с клиентом;
  • проводится экспертная оценка соответствия оборудования установленным требованиям. При необходимости организуются дополнительные испытания или расчёты;
  • при получении подтверждения о соответствии выносится решение о выдаче документа;
  • оформление официального документа, выдача заявителю.

Чтобы минимизировать сроки получения, избежать ошибок и пройти сертификацию без дополнительных расходов на исправление несоответствий, поручите оформление документации порталу 1okno.com.

Также через портал 1okno.com. доступно оформление других разрешительных документов:

  • обязательных и добровольных сертификатов, деклараций по тех. регламентам Таможенного союза (ТР ТС, ТР ЕАЭС);
  • свидетельств о государственной регистрации (СГР);
  • международной сертификации серии ISO;
  • разработка технических условий (ТУ) и нормативно-технической документации (НТД).

Получите бесплатную консультацию, обратившись к экспертам портала через сайт или по телефону.

 

SIL (Safety Integrity Level, уровень полноты безопасности) — это международная система оценки надежности работы функций защиты, предназначенной для оборудования, применяемого в потенциально опасных процессах.

Оценку проводят на основе стандартов МЭК (Международной электротехнической комиссии) серии IEC 61508 и IEC 61511, а также с учётом положений российских нормативных актов, таких как ГОСТ Р.

Уровни классифицируются от SIL1 до SIL4, где:

  • 1 — минимальный допустимый (для техники с невысокими последствиями отказов);
  • 2 — оптимальный (для систем управления, где риск возникновения серьезных последствий средний);
  • 3 — высокий (для критически важных промышленных объектов);
  • 4 — максимальная степень защиты, применяемая крайне редко в промышленности.

Каждый уровень определяется на основе анализа рисков, вероятности отказов оборудования и последствий нарушений функциональной безопасности.

Особенности сертификации SIL2

Сертификат SIL2 (УПБ 2) не является обязательным в общем случае. Его необходимость определяется результатами анализа рисков, проводимого по международным стандартам МЭК 61508, МЭК 61511. Если анализ показывает, что для обеспечения требуемых показателей безопасности необходимо достичь уровня SIL2, то сертификация становится необходимой.

Сертификацию УПБ 2 оформляют на объекты:

  • промышленные датчики давления, температуры, уровня, потока;
  • программы автоматического управления технологическими процессами;
  • электронные блоки аварийного отключения оборудования;
  • программируемые логические контроллеры (ПЛК) для систем безопасности;
  • автоматизированные системы управления в нефтегазовой, химической, энергетической промышленности;
  • электронные устройства мониторинга состояния производственных объектов.

Критериями оценки при получении сертификата SIL2 выступают:

  • подтверждение установленного показателя средней вероятности отказов на опасное состояние (PFH или PFD) в пределах предусмотренных значений;
  • наличие архитектурных мер обеспечения защиты (например, резервирование, диагностика отказов);
  • соблюдение в характеристиках электронных компонентов, программного обеспечения требований стандартов IEC 61508 (надежность, отказоустойчивость, способность к самодиагностике);
  • наличие, внедрение процедур управления изменениями и безопасной эксплуатации систем;
  • подтвержденные результаты анализа надежности, FMEDA-анализа изделия.

Преимущества получения сертификата SIL2:

  • подтверждение соответствия продукции требованиям функциональной безопасности на международном уровне;
  • повышение доверия со стороны клиентов, партнеров;
  • право поставлять продукцию для объектов, относящихся к категории повышенной опасности;
  • упрощение участия в тендерах и проектах с высокими требованиями к безопасности;
  • минимизация производственных рисков и последствий аварийных ситуаций;
  • упрощение получения дополнительных разрешительных документов, включая декларации соответствия и сертификаты ISO.

В некоторых отраслях (нефтегазовой, химической, энергетической промышленности) наличие сертификата SIL2 выступает обязательным требованием со стороны заказчиков.


Условия для сертификации

Для получения сертификата соответствия УПБ 2 необходимо пройти комплексную процедуру оценки функциональной безопасности продукции в соответствии со стандартами IEC 61508 и действующими национальными требованиями.

Для сертификации SIL2 потребуются документы:

  • сертификат соответствия системы менеджмента качества (ISO 9001);
  • технические условия (ТУ) на изделие;
  • руководство по эксплуатации (РЭ);
  • чертежи, схемы, принципиальные схемы изделия;
  • спецификации оборудования и компонентов;
  • протоколы испытаний на оборудование;
  • сертификаты соответствия (СС ТР ТС) или декларации (ДС ТР ТС) на применяемые комплектующие.

Ключевым основанием для проведения сертификации является предоставление FMEDA-анализа изделия (Failure Modes, Effects, and Diagnostic Analysis). В документе изложена оценка надежности оборудования, вероятность возникновения отказов и диагностические возможности системы.

Если FMEDA-анализ ранее не проводился, специалисты портала 1okno.com предоставляют методологию расчёта, примеры оформления документов и сопровождают клиента на всех этапах проведения оценки в соответствии с требованиями стандартов функциональной безопасности.

Дополнительной информацией для оценки являются:

  • сведения о применяемом программном обеспечении в изделии, включая архитектуру, уровни самодиагностики, процедуры обновления;
  • расчёты вероятности отказов компонентов и систем в соответствии с требованиями по функциональной безопасности;
  • описания процедур проектирования, испытаний и верификации систем безопасности.

Корректная подготовка технической и проектной документации значительно ускоряет процесс оценки оборудования, снижает риски отказа в выдаче сертификата.

Этапы сертификации

Оформление УПБ 2 через портал 1okno.com выполняется в следующем порядке:

  • консультация заявителя с экспертами портала, предварительный анализ возможности проведения сертификации;
  • после согласования условий клиент заключает договор с порталом 1okno.com на выполнение работ по оценке соответствия;
  • совместно с клиентом формируется пакет технической и проектной документации;
  • если FMEDA-анализ ранее не проводился, эксперты портала предоставляют методологию расчетов, примеры оформления и проводят анализ совместно с клиентом;
  • проводится экспертная оценка соответствия оборудования установленным требованиям. При необходимости организуются дополнительные испытания или расчёты;
  • при получении подтверждения о соответствии выносится решение о выдаче документа;
  • оформление официального документа, выдача заявителю.

Чтобы минимизировать сроки получения, избежать ошибок и пройти сертификацию без дополнительных расходов на исправление несоответствий, поручите оформление документации порталу 1okno.com.

Также через портал 1okno.com. доступно оформление других разрешительных документов:

  • обязательных и добровольных сертификатов, деклараций по тех. регламентам Таможенного союза (ТР ТС, ТР ЕАЭС);
  • свидетельств о государственной регистрации (СГР);
  • международной сертификации серии ISO;
  • разработка технических условий (ТУ) и нормативно-технической документации (НТД).

Получите бесплатную консультацию, обратившись к экспертам портала через сайт или по телефону.

 

Проверка выданных сертификатов и деклараций

Проверка выданных сертификатов и деклараций

ул. Александра Солженицына, д.11, стр.1 109004 Москва
+7 499 113-75-76

Потребность проверить декларации соответствия, сертификаты возникает часто у деловых партнеров компании, контрагентов индивидуальных предпринимателей,...

Потребность проверить декларации соответствия, сертификаты возникает часто у деловых партнеров компании, контрагентов индивидуальных предпринимателей, а также у государственных контролирующих инстанций. 

В ходе плановых и внеплановых инспекций надзорные органы регулярно выявляют случаи подделки разрешительных документов, протоколов или их оформления с нарушениями.

Проверка позволяет удостовериться в законности оформления документации и соответствии продукции установленным требованиям безопасности, действующим в РФ и странах ЕАЭС (Евразийского Экономического Союза). 

Когда нужно проверить действие сертификата

Подлинность разрешительных документов оценивают: 

  • при выявлении несоответствий в качестве, безопасности изделий;
  • совершении сделок купли-продажи товара;
  • проведении контрольных мероприятий надзорными структурами;
  • приеме заявок претендентов для участия в госзакупках, коммерческих тендерах;
  • запуск в эксплуатацию промышленных станков, прочего оборудования;
  • таможенном контроле в ходе экспортно-импортных операций, пр. 

Надлежащим образом оформленная документация подлежит обязательной регистрации в реестрах ФСА. 

Доступ к ним открыт для всех пользователей, поэтому при наличии минимальных навыков работы в сети, используя простую форму поиска, можно быстро получить необходимую информацию. Иной вариант – обратиться за помощью к экспертам портала 1ОКНО.

Порядок проверки декларации соответствия и сертификата 

Заинтересованное лицо, чтобы определить легитимность разрешения, использует единый гос. ресурс Росаккредитации. Для это нужно:

  1. Зайти на официальный сайт ФСА.
  2. Перейти во вкладку “технологичность”, далее - “электронные реестры”.
  3. Найти нужный раздел “единый реестр сертификатов, деклараций соответствия”.

Найти документацию можно по любой имеющейся информации, например, по названию товара / производителя / заявителя, номеру разрешения.

Когда необходимо проверить сертификат соответствия, также следует изучить данные о сертификационном органе (аттестат аккредитации, наименование, адрес), указанные в сертификате и договоре на оказание услуг, они должны совпадать. А на бланке имеется печать, подпись руководителя, эксперта-аудитора органа,

присутствуют видимые элементы защиты бланка, уникальный, типографский рег. номер. 

Сертификат и его приложения оформляются на специализированном бланке строгой отчетности, защищенном от подделки несколькими уровнями безопасности.

Изготовление бланков осуществляется исключительно в стране выдачи, что подтверждается буквенным префиксом типографского номера. Заполнение бланков допускается только с использованием печатных средств — рукописные записи, исправления, зачеркивания запрещены.

Все разделы сертификата являются обязательными и включают:

  • тип системы сертификации (техрегулирования ЕАЭС или национальная);
  • регистрационные данные: серия, номер сертификата;
  • сведения об органе сертификации (название, адрес, аттестат аккредитации);
  • информацию о заявителе/производителе (наименование, адрес, контакты, ОГРН);
  • описание продукции (наименование, код ТН ВЭД, нормативы, форма выпуска — серия или партия);
  • нормативные документы, соответствие которым подтверждает сертификат (технические регламенты ЕАЭС, ПП, федеральные законы);
  • основания для сертификации (протоколы испытаний, акты анализа состояния производства);
  • дополнительные сведения (гарантия производителя, срок годности или эксплуатации, схема сертификации, требования к инспекционному контролю);
  • срок действия.

Чтобы избежать штрафов, проблем с документами, не искать, где и как можно проверить сертификат, обращайтесь за помощью в получении необходимых разрешений к нашим экспертам.


Как оформляется разрешительная документация

Процесс декларирования занимает 1–2 дня, что зависит от работы государственного портала и оперативности утверждения клиентом макета предварительной декларации. Этот срок не учитывает проведение испытаний продукции.

Однако наличие зарегистрированного разрешения в реестре не гарантирует безопасность товара. Следует не только проверить декларацию, сертификат соответствия на продукцию, но и наличие протоколов испытаний, которые подтверждают, что образцы продукции прошли тестирование в лаборатории по установленным в ГОСТ и ТР ТС параметрам и соответствуют требованиям. Процедура оформления протоколов занимает от 14 до 21 рабочего дня в зависимости от характеристик изделия.

Внимание! С 2021 года введены изменения в процедуру регистрации деклараций: теперь они оформляются с использованием личного кабинета и ЭЦП заявителя при наличии полного пакета документов. Сертификаты же по-прежнему регистрируются органами по сертификации. Новые правила утверждены ПП РФ № 936.

Дополнительно в реестрах, где проверяют сертификаты соответствия, можно получить информацию о результатах инспекционного контроля.  

Изменения в реестре Росаккредитации

ФСА больше не принимает протоколы испытаний, если они отсутствуют в реестре. Каждая испытательная лаборатория (ИЛ) обязана вносить ПИ в течение 5 рабочих дней. Регистрация декларации теперь сопровождается проверкой протокола на соответствие данным Федеральной государственной информационной системы (ФГИС).

Основные требования к протоколам испытаний:

  • дата в протоколе и ФГИС должна совпадать;
  • номер должен полностью соответствовать указанному в системе;
  • ПИ публикуется той лабораторией, которая проводила испытания (она должна иметь аккредитацию на момент выдачи документа).

Данные меры направлены на исключение из оборота «серых» протоколов и документов, выданных лабораториями стран Таможенного союза, за исключением России.

Процесс регистрации декларации может быть сложным для заявителя: ошибки в документах или несоответствие требованиям могут привести к отказу. Мы оказываем комплексную поддержку, включая:

  • консультации по вопросам сертификации;
  • подготовку полного пакета документов (ТУ, паспорта, руководства, расчеты на прочность, обоснования безопасности и др.);
  • проведение испытаний продукции;
  • помощь в регистрации декларации соответствия.

Дополнительно наши специалисты оказывают услуги:

  • по регистрации в системе Честный знак;
  • сопровождению поставщиков на маркетплейсах (от регистрации до первой отгрузки);
  • подбору кода ТН ВЭД, ОКПД2;
  • регистрации товарных знаков, разработке логотипов, этикеток;
  • оформлению СГР, РУ, экспертных заключений.

Обращайтесь к нашим экспертам, поможем оформить необходимые документы быстро и без ошибок, узнать, где проверить декларацию соответствия, иные разрешения.

Потребность проверить декларации соответствия, сертификаты возникает часто у деловых партнеров компании, контрагентов индивидуальных предпринимателей, а также у государственных контролирующих инстанций. 

В ходе плановых и внеплановых инспекций надзорные органы регулярно выявляют случаи подделки разрешительных документов, протоколов или их оформления с нарушениями.

Проверка позволяет удостовериться в законности оформления документации и соответствии продукции установленным требованиям безопасности, действующим в РФ и странах ЕАЭС (Евразийского Экономического Союза). 

Когда нужно проверить действие сертификата

Подлинность разрешительных документов оценивают: 

  • при выявлении несоответствий в качестве, безопасности изделий;
  • совершении сделок купли-продажи товара;
  • проведении контрольных мероприятий надзорными структурами;
  • приеме заявок претендентов для участия в госзакупках, коммерческих тендерах;
  • запуск в эксплуатацию промышленных станков, прочего оборудования;
  • таможенном контроле в ходе экспортно-импортных операций, пр. 

Надлежащим образом оформленная документация подлежит обязательной регистрации в реестрах ФСА. 

Доступ к ним открыт для всех пользователей, поэтому при наличии минимальных навыков работы в сети, используя простую форму поиска, можно быстро получить необходимую информацию. Иной вариант – обратиться за помощью к экспертам портала 1ОКНО.

Порядок проверки декларации соответствия и сертификата 

Заинтересованное лицо, чтобы определить легитимность разрешения, использует единый гос. ресурс Росаккредитации. Для это нужно:

  1. Зайти на официальный сайт ФСА.
  2. Перейти во вкладку “технологичность”, далее - “электронные реестры”.
  3. Найти нужный раздел “единый реестр сертификатов, деклараций соответствия”.

Найти документацию можно по любой имеющейся информации, например, по названию товара / производителя / заявителя, номеру разрешения.

Когда необходимо проверить сертификат соответствия, также следует изучить данные о сертификационном органе (аттестат аккредитации, наименование, адрес), указанные в сертификате и договоре на оказание услуг, они должны совпадать. А на бланке имеется печать, подпись руководителя, эксперта-аудитора органа,

присутствуют видимые элементы защиты бланка, уникальный, типографский рег. номер. 

Сертификат и его приложения оформляются на специализированном бланке строгой отчетности, защищенном от подделки несколькими уровнями безопасности.

Изготовление бланков осуществляется исключительно в стране выдачи, что подтверждается буквенным префиксом типографского номера. Заполнение бланков допускается только с использованием печатных средств — рукописные записи, исправления, зачеркивания запрещены.

Все разделы сертификата являются обязательными и включают:

  • тип системы сертификации (техрегулирования ЕАЭС или национальная);
  • регистрационные данные: серия, номер сертификата;
  • сведения об органе сертификации (название, адрес, аттестат аккредитации);
  • информацию о заявителе/производителе (наименование, адрес, контакты, ОГРН);
  • описание продукции (наименование, код ТН ВЭД, нормативы, форма выпуска — серия или партия);
  • нормативные документы, соответствие которым подтверждает сертификат (технические регламенты ЕАЭС, ПП, федеральные законы);
  • основания для сертификации (протоколы испытаний, акты анализа состояния производства);
  • дополнительные сведения (гарантия производителя, срок годности или эксплуатации, схема сертификации, требования к инспекционному контролю);
  • срок действия.

Чтобы избежать штрафов, проблем с документами, не искать, где и как можно проверить сертификат, обращайтесь за помощью в получении необходимых разрешений к нашим экспертам.


Как оформляется разрешительная документация

Процесс декларирования занимает 1–2 дня, что зависит от работы государственного портала и оперативности утверждения клиентом макета предварительной декларации. Этот срок не учитывает проведение испытаний продукции.

Однако наличие зарегистрированного разрешения в реестре не гарантирует безопасность товара. Следует не только проверить декларацию, сертификат соответствия на продукцию, но и наличие протоколов испытаний, которые подтверждают, что образцы продукции прошли тестирование в лаборатории по установленным в ГОСТ и ТР ТС параметрам и соответствуют требованиям. Процедура оформления протоколов занимает от 14 до 21 рабочего дня в зависимости от характеристик изделия.

Внимание! С 2021 года введены изменения в процедуру регистрации деклараций: теперь они оформляются с использованием личного кабинета и ЭЦП заявителя при наличии полного пакета документов. Сертификаты же по-прежнему регистрируются органами по сертификации. Новые правила утверждены ПП РФ № 936.

Дополнительно в реестрах, где проверяют сертификаты соответствия, можно получить информацию о результатах инспекционного контроля.  

Изменения в реестре Росаккредитации

ФСА больше не принимает протоколы испытаний, если они отсутствуют в реестре. Каждая испытательная лаборатория (ИЛ) обязана вносить ПИ в течение 5 рабочих дней. Регистрация декларации теперь сопровождается проверкой протокола на соответствие данным Федеральной государственной информационной системы (ФГИС).

Основные требования к протоколам испытаний:

  • дата в протоколе и ФГИС должна совпадать;
  • номер должен полностью соответствовать указанному в системе;
  • ПИ публикуется той лабораторией, которая проводила испытания (она должна иметь аккредитацию на момент выдачи документа).

Данные меры направлены на исключение из оборота «серых» протоколов и документов, выданных лабораториями стран Таможенного союза, за исключением России.

Процесс регистрации декларации может быть сложным для заявителя: ошибки в документах или несоответствие требованиям могут привести к отказу. Мы оказываем комплексную поддержку, включая:

  • консультации по вопросам сертификации;
  • подготовку полного пакета документов (ТУ, паспорта, руководства, расчеты на прочность, обоснования безопасности и др.);
  • проведение испытаний продукции;
  • помощь в регистрации декларации соответствия.

Дополнительно наши специалисты оказывают услуги:

  • по регистрации в системе Честный знак;
  • сопровождению поставщиков на маркетплейсах (от регистрации до первой отгрузки);
  • подбору кода ТН ВЭД, ОКПД2;
  • регистрации товарных знаков, разработке логотипов, этикеток;
  • оформлению СГР, РУ, экспертных заключений.

Обращайтесь к нашим экспертам, поможем оформить необходимые документы быстро и без ошибок, узнать, где проверить декларацию соответствия, иные разрешения.

Сертификат на тип продукции

Сертификат на тип продукции

ул. Александра Солженицына, д.11, стр.1 109004 Москва
+7 499 113-75-76

Сертификат на тип продукции выдается, когда она используется в промышленности или работает под высоким давлением и декларируется по специальной схеме ...

Сертификат на тип продукции выдается, когда она используется в промышленности или работает под высоким давлением и декларируется по специальной схеме 5д. Он подтверждает, что заявленный к оценке продукт соответствует критериям определенных техрегламентов ТС / ЕАЭС (Таможенного / Евразийского Экономического Союза), что необходимо для декларирования изделий, обеспечения их безопасной эксплуатации.

Зачем нужна сертификация типа 

Данная процедура проводится, чтобы подтвердить, что оцениваемая товарная позиция проходит по нормативам профильных ТР ТС, таких как:

  • 032/2013 (распространяется на агрегаты, что работают под избыточным / повышенным давлением);
  • 010/2011 (для промышленных изделий).

Указанный сертификат выдается только после того, как заявленные к проверке устройства серийного (массового) изготовления проходят экспертизу и предписанное декларирование в рамках схемы 5д. Этот документ является обязательным приложением к декларации. Он подтверждает, что установки, машины соответствуют требованиям, нормам безопасности вышеупомянутых регламентов.

Внимание! Оформляется сертификат на тип продукции ТР ТС в бумажном виде (на листе формата А4), является обязательным приложением к декларации. В нем приводятся сведения о заявителе, производителе, сертификационном органе, дате, когда его выдали, описание предоставленного образца товара. Представленные в нем данные рассматриваются как достоверное свидетельство соответствия при осуществлении инспекций государственными контрольными (надзорными) органами.

Когда используется проверка по схеме 5д

Данный способ оценки применяется, когда:

  • нет реальной возможности провести полноценную экспертизу образцов изделий до их монтажа;
  • техника устанавливается на опасных производственных объектах (ОПО);
  • при оценке предприниматель (заявитель) не использует стандарты, перечисленные в п. 1 ст. № 6 регламента ТС 010, в т.ч. для передовых (инновационных) изделий;
  • при создании, проектировании, выпуске оборудования не задействовали нормативы из п. 36 техрегламента ТС 032, включая новые разработки.

Эксперты портала 1ОКНО помогут выяснить, требуется ли в конкретном случае данная схема, реализовать необходимые проверки.

Как проводится процедура 

Согласно ГОСТ Р 54008-2022, схема 5д используется при серийном выпуске продукции, а также при планировании ее модификаций. Оценочные мероприятия в этом случае включают:

  • подготовку, проверку техдокументации;
  • аудит (контроль) процесса производства;
  • исследования по заданным методикам;
  • регистрацию обязательной декларации;
  • нанесение маркировки ЕАС.

Предписанное декларирование по обозначенной схеме 5д основывается как на собственных доказательствах заявителя, так и на результатах, полученных при участии сертификационного органа и, если потребуется, аккредитованной исследовательской лаборатории.

Оформлением декларации занимается изготовитель или его уполномоченный представитель. Производственное предприятие контролирует и несет ответственность за стабильности заданных условий на производстве, гарантируя соответствие выпускаемого товара обязательным критериям и нормам.

Перед подачей декларации собирается комплект подтверждающих документов, а также подается обращение в сертификационный орган для проведения экспертизы типа товара.

Сертификационный орган проверяет устройства, руководствуясь ГОСТ Р 58987. При положительных результатах заявителю выдается сертификат на тип продукции, который становится обязательной частью декларации. Она, в свою очередь, регистрируется в реестре Росаккредитации. Изделие маркируется знаком ЕАС. Заявитель обязательно сохраняет всю документацию, подтверждающую безопасность продукта.

Сколько действует сертификат на тип продукции 

Этот документ не имеет конкретного срока действия. Он остается актуальным до тех пор, пока действует декларация, оформленная по указанной схеме 5д.


Что потребуется от заявителя

Для реализации процедуры производитель должен предоставить следующие материалы:

  1. Схемы, планы, чертежи.
  2. Протоколы заводских испытаний, аккредитованных лабораторий.
  3. Паспорт изделия.
  4. Эксплуатационное руководство.
  5. Обоснование безопасности.
  6. Название госстандарта, либо Технические Условия (ТУ), если продукт производится в России не по ГОСТам, когда нужно уточнить его характеристики.

Весь пакет документов непременно заверяется подписью и печатью заявителя.

Где получить сертификат на тип продукции

Процесс получения документа можно делегировать экспертам портала 1ОКНО. Для этого нужно:

  1. Подать заявку на экспертизу продукции.
  2. Предоставить техническую документацию.
  3. Получить сертификат, который позволит зарегистрировать декларацию.

После декларирования на оборудование или его упаковку наносится знак соответствия ЕАС. 

Дополнительные услуги экспертов портала

Помимо обязательной сертификации, специалисты оказывают содействие с подтверждением качества, безопасности продукции, оформлением разрешительной документации. Например:

  1. На бытовую технику — сертификатов по техрегламентам ТС 004/2011 (безопасность низковольтных устройств), 020/2011 (их электромагнитная совместимость), деклараций по 037/2016 (ограничения по содержанию вредных элементов составе).
  2. На промышленное оборудование — разрешений по техрегламенту ТС 010/2011.
  3. Для газового оборудования - по ТР ТС 016.
  4. Аттракционов - по техрегламенту ЕАЭС 038/2016, пр.

Также помогают с обязательной проверкой по нац. законодательству в рамках ПП № 2425, либо по РКТС №299, других законодательных актов. 

Кроме того, специалисты помогут:

  1. Составить этикетки, паспорта, инструкции по использованию, обоснование безопасности, ТУ и зарегистрировать их в реестре, либо получить официальную копию ГОСТа.
  2. Для повышения конкурентоспособности - оформить добровольные сертификаты по нормативам производителя, а также по критериям пожарной безопасности.
  3. Получить штрихкоды, необходимые при автоматизации товарооборота, зарегистрировать продукт в системе Честный знак.

Специалисты также разрабатывают и внедряют СМ (систему менеджмента), помогают оформить сертификаты по ГОСТ Р ИСО 9001 (управление качеством), 14001 (экологический менеджмент), 45001 (охрана труда).

Узнать подробности о процессах оценки - сертификации, декларирования можно у специалистов портала. Обращайтесь, консультируем бесплатно!

Сертификат на тип продукции выдается, когда она используется в промышленности или работает под высоким давлением и декларируется по специальной схеме 5д. Он подтверждает, что заявленный к оценке продукт соответствует критериям определенных техрегламентов ТС / ЕАЭС (Таможенного / Евразийского Экономического Союза), что необходимо для декларирования изделий, обеспечения их безопасной эксплуатации.

Зачем нужна сертификация типа 

Данная процедура проводится, чтобы подтвердить, что оцениваемая товарная позиция проходит по нормативам профильных ТР ТС, таких как:

  • 032/2013 (распространяется на агрегаты, что работают под избыточным / повышенным давлением);
  • 010/2011 (для промышленных изделий).

Указанный сертификат выдается только после того, как заявленные к проверке устройства серийного (массового) изготовления проходят экспертизу и предписанное декларирование в рамках схемы 5д. Этот документ является обязательным приложением к декларации. Он подтверждает, что установки, машины соответствуют требованиям, нормам безопасности вышеупомянутых регламентов.

Внимание! Оформляется сертификат на тип продукции ТР ТС в бумажном виде (на листе формата А4), является обязательным приложением к декларации. В нем приводятся сведения о заявителе, производителе, сертификационном органе, дате, когда его выдали, описание предоставленного образца товара. Представленные в нем данные рассматриваются как достоверное свидетельство соответствия при осуществлении инспекций государственными контрольными (надзорными) органами.

Когда используется проверка по схеме 5д

Данный способ оценки применяется, когда:

  • нет реальной возможности провести полноценную экспертизу образцов изделий до их монтажа;
  • техника устанавливается на опасных производственных объектах (ОПО);
  • при оценке предприниматель (заявитель) не использует стандарты, перечисленные в п. 1 ст. № 6 регламента ТС 010, в т.ч. для передовых (инновационных) изделий;
  • при создании, проектировании, выпуске оборудования не задействовали нормативы из п. 36 техрегламента ТС 032, включая новые разработки.

Эксперты портала 1ОКНО помогут выяснить, требуется ли в конкретном случае данная схема, реализовать необходимые проверки.

Как проводится процедура 

Согласно ГОСТ Р 54008-2022, схема 5д используется при серийном выпуске продукции, а также при планировании ее модификаций. Оценочные мероприятия в этом случае включают:

  • подготовку, проверку техдокументации;
  • аудит (контроль) процесса производства;
  • исследования по заданным методикам;
  • регистрацию обязательной декларации;
  • нанесение маркировки ЕАС.

Предписанное декларирование по обозначенной схеме 5д основывается как на собственных доказательствах заявителя, так и на результатах, полученных при участии сертификационного органа и, если потребуется, аккредитованной исследовательской лаборатории.

Оформлением декларации занимается изготовитель или его уполномоченный представитель. Производственное предприятие контролирует и несет ответственность за стабильности заданных условий на производстве, гарантируя соответствие выпускаемого товара обязательным критериям и нормам.

Перед подачей декларации собирается комплект подтверждающих документов, а также подается обращение в сертификационный орган для проведения экспертизы типа товара.

Сертификационный орган проверяет устройства, руководствуясь ГОСТ Р 58987. При положительных результатах заявителю выдается сертификат на тип продукции, который становится обязательной частью декларации. Она, в свою очередь, регистрируется в реестре Росаккредитации. Изделие маркируется знаком ЕАС. Заявитель обязательно сохраняет всю документацию, подтверждающую безопасность продукта.

Сколько действует сертификат на тип продукции 

Этот документ не имеет конкретного срока действия. Он остается актуальным до тех пор, пока действует декларация, оформленная по указанной схеме 5д.


Что потребуется от заявителя

Для реализации процедуры производитель должен предоставить следующие материалы:

  1. Схемы, планы, чертежи.
  2. Протоколы заводских испытаний, аккредитованных лабораторий.
  3. Паспорт изделия.
  4. Эксплуатационное руководство.
  5. Обоснование безопасности.
  6. Название госстандарта, либо Технические Условия (ТУ), если продукт производится в России не по ГОСТам, когда нужно уточнить его характеристики.

Весь пакет документов непременно заверяется подписью и печатью заявителя.

Где получить сертификат на тип продукции

Процесс получения документа можно делегировать экспертам портала 1ОКНО. Для этого нужно:

  1. Подать заявку на экспертизу продукции.
  2. Предоставить техническую документацию.
  3. Получить сертификат, который позволит зарегистрировать декларацию.

После декларирования на оборудование или его упаковку наносится знак соответствия ЕАС. 

Дополнительные услуги экспертов портала

Помимо обязательной сертификации, специалисты оказывают содействие с подтверждением качества, безопасности продукции, оформлением разрешительной документации. Например:

  1. На бытовую технику — сертификатов по техрегламентам ТС 004/2011 (безопасность низковольтных устройств), 020/2011 (их электромагнитная совместимость), деклараций по 037/2016 (ограничения по содержанию вредных элементов составе).
  2. На промышленное оборудование — разрешений по техрегламенту ТС 010/2011.
  3. Для газового оборудования - по ТР ТС 016.
  4. Аттракционов - по техрегламенту ЕАЭС 038/2016, пр.

Также помогают с обязательной проверкой по нац. законодательству в рамках ПП № 2425, либо по РКТС №299, других законодательных актов. 

Кроме того, специалисты помогут:

  1. Составить этикетки, паспорта, инструкции по использованию, обоснование безопасности, ТУ и зарегистрировать их в реестре, либо получить официальную копию ГОСТа.
  2. Для повышения конкурентоспособности - оформить добровольные сертификаты по нормативам производителя, а также по критериям пожарной безопасности.
  3. Получить штрихкоды, необходимые при автоматизации товарооборота, зарегистрировать продукт в системе Честный знак.

Специалисты также разрабатывают и внедряют СМ (систему менеджмента), помогают оформить сертификаты по ГОСТ Р ИСО 9001 (управление качеством), 14001 (экологический менеджмент), 45001 (охрана труда).

Узнать подробности о процессах оценки - сертификации, декларирования можно у специалистов портала. Обращайтесь, консультируем бесплатно!