Прочее

сертификат на гипохлорит

Сертификат на гипохлорит

ул. Александра Солженицына, д.11, стр.1 109004 Москва
+7 499 113-75-76

Гипохлорит – это общее название солей хлорноватистой кислоты. Наиболее распространенным является гипохлорит натрия, известный как хлорка или белизна. ...

Гипохлорит – это общее название солей хлорноватистой кислоты. Наиболее распространенным является гипохлорит натрия, известный как хлорка или белизна. В быту широко используется вещество для отбеливания тканей и других материалов, для очистки / дезинфекции поверхностей. В промышленности вещество используется для обеззараживания воды в бассейнах, водоемах, системах водоснабжения.

Гипохлорит кальция также применяется для дезинфекции поверхностей, посуды, сантехнического оборудования, медицинских инструментов, инвентаря для уборки.

Продукция, содержащая хлориты, подлежит государственной регистрации. Процедуру проводит Роспотребнадзор. По ее результатам выдается свидетельство (СГР).

Сертификат на гипохлорит оформляют в добровольном порядке с целью получения различных конкурентных преимуществ на рынке.

Также перед выпуском в обращение в странах ЕАЭС необходимо разработать паспорт безопасности хим. вещества (ПБХВ) или международный аналог – лист безопасности SDS для экспорта.

Особенности оценки соответствия гипохлорита

Если вещество входит в состав средств дезинфекции, товаров бытовой химии, реагентов для очищения воды, согласно Решению КТС № 299, перед выпуском на рынок оформляется СГР. Гос. регистрация химической продукции проводится по единым санитарным требованиям, принятым в ЕАЭС и утвержденным Решением КТС № 299.

В ходе исследований в рамках гос. регистрации оцениваются:

  • безопасность вещества для здоровья / жизни человека (концентрация токсичных соединений, канцерогенов, мутагенов, степень сенсибилизирующего и раздражающего воздействия при контакте с кожей, слизистыми);
  • способность эффективно отбеливать поверхности;
  • дезинфицирующие свойства – способность эффективно уничтожать бактерии, микробы;
  • санитарно-химические показатели;
  • токсикологические свойства и т.д.

Полученные показатели вносятся в протоколы исследований (ПИ).

Процедура оформления СГР состоит из следующих этапов – осуществляется:

  • идентификация хим. вещества и анализ тех. документации, переданной заявителем в Роспотребнадзор;
  • оценка результатов испытаний, отраженных в ПИ;
  • оформление экспертного заключения (ЭЗ), подтверждающего санитарно-гигиеническую безопасность хим. продукта;
  • выдача СГР.

Бытовая химия, предназначенная для отбеливания, попадает под действие Постановления Правительства (ПП РФ) № 2425. Отбеливающие средства помимо гос.регистрации подлежат еще и декларированию по ПП РФ № 2425. Зарегистрировать декларацию можно только после получения СГР.

Для декларирования применяются требования стандарта ГОСТ 32479-2013, который распространяется на средства для стирки, в т.ч. отбеливатели. Исследования проводятся по следующим показателям:

  • активность ионов водорода (рН);
  • содержание активного кислорода;
  • отбеливающая способность;
  • биоразлагаемость ПАВ;
  • герметичность тары;
  • иные показатели.

Основанием для регистрации декларации в ФГИС «Росаккредитации» являются положительные ПИ. Регистрирует документ заявитель сам с использованием электронной подписи.

Разработка ПБХВ / MSDS

Паспорт безопасности на гипохлорит необходим:

  • для предупреждения несчастных случаев и рисков при обращении с веществом;
  • обеспечения безопасности пользователей, работников, использующих соли хлорноватистой кислоты;
  • защиты окружающей среды от загрязнения химикатами.

Паспорт безопасности содержит сведения:

  • идентифицирующие хим. вещество (название, химическая формула, CAS-номер);
  • о физических и химических свойствах – описывается внешний вид, плотность, температура плавления / кипения, растворимость в воде, горючесть, взрывоопасность, иные;
  • опасных свойствах – токсичности, коррозионной активности, пожароопасности, взрывоопасности, аллергенности, канцерогенности и др.;
  • мерах первой помощи – действия в случае контакта вещества с кожей, глазами, при вдыхании или проглатывании;
  • средствах пожаротушения, мерах противопожарной безопасности;
  • перечне СИЗ, необходимых при работе с химическим продуктом;
  • мерах по предотвращению загрязнения окружающей среды;
  • условиях хранения, безопасной транспортировки, утилизации отходов и др.

Регистрация паспорта химической продукции (ПБХВ) обязательна.

Лист MSDS регистрировать не нужно.


Плюсы добровольной сертификации

Соли хлорноватистой кислоты, выпускаемые в качестве сырья, обязательной оценке не подлежат, т.к. не попадают под ПП РФ № 2425, тех. регламенты ТР ТС, Решение КТС № 299, иные НПА. Подтвердить официально данный факт поможет отказное письмо (ОП).

ОП предотвращает спорные ситуации с представителями таможенной службы при ввозе вещества в РФ. Также его часто запрашивают контрагенты при подписании контрактов, организаторы тендеров.

ОП качества продукции не подтверждает.

Если предприниматель желает выделить особенные свойства вещества, продемонстрировать его качество и получить конкурентные преимущества при торговле, то он может пройти сертификацию добровольно.

В ходе добровольных испытаний применяются требования стандартов, например:

  • для гипохлорита натрия – ГОСТ 11086-76, ГОСТ Р 57568-2017;
  • гипохлорита кальция – ГОСТ 25263-82.

Также заявитель вправе использовать другие стандарты или заказать испытания по собственному нормативному документу – тех. условиям (ТУ).

Разработка собственных ТУ позволяет дополнить, конкретизировать требования к продукции, установленные в ГОСТе.

Возможна добровольная регистрация ТУ. Внесение тех. условий в федеральный реестр Банк данных «Продукция России» позволяет присвоить ТУ статус документа по стандартизации.

В ходе исследований проверяются показатели, выбранные заявителем, например:

  • органолептические показатели (внешний вид, цвет, прозрачность раствора);
  • концентрация активного хлора, щелочных компонентов железа;
  • содержание хлоритов;
  • коэффициенты термостабильности, светопропускания;
  • процентное содержание воды, нерастворимого остатка, иные показатели.

Добровольная сертификация дает возможность:

  • создания положительного имиджа, укрепления доверия покупателей;
  • увеличения спроса на товар, объема продаж, прибыли компании;
  • выделиться среди фирм, продающих такой же товар, при этом не имеющих сертификата.

Подтвердить санитарно-гигиеническую безопасность гипохлорита можно путем оформления экспертного заключения в Роспотребнадзоре.

Добровольные сертификаты можно получить дополнительно на продукцию, прошедшую гос. регистрацию и декларирование.

Чтобы получить помощь в оформлении документов, обратитесь к экспертам Портала. Консультируем бесплатно по вопросам оценки соответствия, подавайте заявки!

Гипохлорит – это общее название солей хлорноватистой кислоты. Наиболее распространенным является гипохлорит натрия, известный как хлорка или белизна. В быту широко используется вещество для отбеливания тканей и других материалов, для очистки / дезинфекции поверхностей. В промышленности вещество используется для обеззараживания воды в бассейнах, водоемах, системах водоснабжения.

Гипохлорит кальция также применяется для дезинфекции поверхностей, посуды, сантехнического оборудования, медицинских инструментов, инвентаря для уборки.

Продукция, содержащая хлориты, подлежит государственной регистрации. Процедуру проводит Роспотребнадзор. По ее результатам выдается свидетельство (СГР).

Сертификат на гипохлорит оформляют в добровольном порядке с целью получения различных конкурентных преимуществ на рынке.

Также перед выпуском в обращение в странах ЕАЭС необходимо разработать паспорт безопасности хим. вещества (ПБХВ) или международный аналог – лист безопасности SDS для экспорта.

Особенности оценки соответствия гипохлорита

Если вещество входит в состав средств дезинфекции, товаров бытовой химии, реагентов для очищения воды, согласно Решению КТС № 299, перед выпуском на рынок оформляется СГР. Гос. регистрация химической продукции проводится по единым санитарным требованиям, принятым в ЕАЭС и утвержденным Решением КТС № 299.

В ходе исследований в рамках гос. регистрации оцениваются:

  • безопасность вещества для здоровья / жизни человека (концентрация токсичных соединений, канцерогенов, мутагенов, степень сенсибилизирующего и раздражающего воздействия при контакте с кожей, слизистыми);
  • способность эффективно отбеливать поверхности;
  • дезинфицирующие свойства – способность эффективно уничтожать бактерии, микробы;
  • санитарно-химические показатели;
  • токсикологические свойства и т.д.

Полученные показатели вносятся в протоколы исследований (ПИ).

Процедура оформления СГР состоит из следующих этапов – осуществляется:

  • идентификация хим. вещества и анализ тех. документации, переданной заявителем в Роспотребнадзор;
  • оценка результатов испытаний, отраженных в ПИ;
  • оформление экспертного заключения (ЭЗ), подтверждающего санитарно-гигиеническую безопасность хим. продукта;
  • выдача СГР.

Бытовая химия, предназначенная для отбеливания, попадает под действие Постановления Правительства (ПП РФ) № 2425. Отбеливающие средства помимо гос.регистрации подлежат еще и декларированию по ПП РФ № 2425. Зарегистрировать декларацию можно только после получения СГР.

Для декларирования применяются требования стандарта ГОСТ 32479-2013, который распространяется на средства для стирки, в т.ч. отбеливатели. Исследования проводятся по следующим показателям:

  • активность ионов водорода (рН);
  • содержание активного кислорода;
  • отбеливающая способность;
  • биоразлагаемость ПАВ;
  • герметичность тары;
  • иные показатели.

Основанием для регистрации декларации в ФГИС «Росаккредитации» являются положительные ПИ. Регистрирует документ заявитель сам с использованием электронной подписи.

Разработка ПБХВ / MSDS

Паспорт безопасности на гипохлорит необходим:

  • для предупреждения несчастных случаев и рисков при обращении с веществом;
  • обеспечения безопасности пользователей, работников, использующих соли хлорноватистой кислоты;
  • защиты окружающей среды от загрязнения химикатами.

Паспорт безопасности содержит сведения:

  • идентифицирующие хим. вещество (название, химическая формула, CAS-номер);
  • о физических и химических свойствах – описывается внешний вид, плотность, температура плавления / кипения, растворимость в воде, горючесть, взрывоопасность, иные;
  • опасных свойствах – токсичности, коррозионной активности, пожароопасности, взрывоопасности, аллергенности, канцерогенности и др.;
  • мерах первой помощи – действия в случае контакта вещества с кожей, глазами, при вдыхании или проглатывании;
  • средствах пожаротушения, мерах противопожарной безопасности;
  • перечне СИЗ, необходимых при работе с химическим продуктом;
  • мерах по предотвращению загрязнения окружающей среды;
  • условиях хранения, безопасной транспортировки, утилизации отходов и др.

Регистрация паспорта химической продукции (ПБХВ) обязательна.

Лист MSDS регистрировать не нужно.


Плюсы добровольной сертификации

Соли хлорноватистой кислоты, выпускаемые в качестве сырья, обязательной оценке не подлежат, т.к. не попадают под ПП РФ № 2425, тех. регламенты ТР ТС, Решение КТС № 299, иные НПА. Подтвердить официально данный факт поможет отказное письмо (ОП).

ОП предотвращает спорные ситуации с представителями таможенной службы при ввозе вещества в РФ. Также его часто запрашивают контрагенты при подписании контрактов, организаторы тендеров.

ОП качества продукции не подтверждает.

Если предприниматель желает выделить особенные свойства вещества, продемонстрировать его качество и получить конкурентные преимущества при торговле, то он может пройти сертификацию добровольно.

В ходе добровольных испытаний применяются требования стандартов, например:

  • для гипохлорита натрия – ГОСТ 11086-76, ГОСТ Р 57568-2017;
  • гипохлорита кальция – ГОСТ 25263-82.

Также заявитель вправе использовать другие стандарты или заказать испытания по собственному нормативному документу – тех. условиям (ТУ).

Разработка собственных ТУ позволяет дополнить, конкретизировать требования к продукции, установленные в ГОСТе.

Возможна добровольная регистрация ТУ. Внесение тех. условий в федеральный реестр Банк данных «Продукция России» позволяет присвоить ТУ статус документа по стандартизации.

В ходе исследований проверяются показатели, выбранные заявителем, например:

  • органолептические показатели (внешний вид, цвет, прозрачность раствора);
  • концентрация активного хлора, щелочных компонентов железа;
  • содержание хлоритов;
  • коэффициенты термостабильности, светопропускания;
  • процентное содержание воды, нерастворимого остатка, иные показатели.

Добровольная сертификация дает возможность:

  • создания положительного имиджа, укрепления доверия покупателей;
  • увеличения спроса на товар, объема продаж, прибыли компании;
  • выделиться среди фирм, продающих такой же товар, при этом не имеющих сертификата.

Подтвердить санитарно-гигиеническую безопасность гипохлорита можно путем оформления экспертного заключения в Роспотребнадзоре.

Добровольные сертификаты можно получить дополнительно на продукцию, прошедшую гос. регистрацию и декларирование.

Чтобы получить помощь в оформлении документов, обратитесь к экспертам Портала. Консультируем бесплатно по вопросам оценки соответствия, подавайте заявки!

Сертификат на алюминиевый сплав

Сертификат на алюминиевый сплав

ул. Александра Солженицына, д.11, стр.1 109004 Москва
+7 499 113-75-76

К алюминиевым относят сплавы, в которых основную массовую часть составляет алюминий. Бывают двух типов: конструкционными (деформируемыми) – могут б...

К алюминиевым относят сплавы, в которых основную массовую часть составляет алюминий. Бывают двух типов:

  • конструкционными (деформируемыми) – могут быть термически обработанными или не подвергаться воздействию высоких температурных значений;
  • литейными.

Если субъект хозяйствования планирует открыть производство алюминиевых сплавов или наладить их ввоз из зарубежных государств, ему нужно знать, какие документы для этих целей понадобится получить.

Подлежат ли алюминиевые сплавы обязательной сертификации?

Сплавы из алюминия и других химических компонентов не попадают под действие технических регламентов Евразийского экономического союза. Указанные материалы также отсутствуют в перечнях ПП РФ № 2425 от 23.12.2021. Поэтому для них на территории РФ и ЕАЭС не требуется проверка перед выпуском в обращение и обязательная документация.

Что касается продукции, выполненной из алюминиевых сплавов, то на нее данное правило может не распространяться. Например, балконные и оконные дверные блоки включены во второй список ПП РФ № 2425. Следовательно, указанные изделия подлежат декларированию в национальной системе России.

В этом же перечне находится и алюминиевая посуда. На такие товары также нужно оформить и зарегистрировать обязательную декларацию о соответствии стандартам ГОСТ Р.

Важно! На каждую партию сплавов из алюминия изготовитель должен разработать паспорт безопасности согласно ГОСТ 30333 или лист MSDS (для экспорта химических продуктов).


Какие документы оформляют на сплавы из алюминия в добровольном порядке?

Согласно ФЗ № 184 «О техрегулировании», изготовитель (импортер) материалов и изделий вправе подтвердить их соответствие установленным показателям качества. Оценка осуществляется на добровольной основе – по желанию субъекта хозяйствования. При этом испытания выполняются по выбранным предпринимателям характеристиками (содержатся в ГОСТах или техусловиях).

Сертификацию проводят в рамках независимых систем оценки, по итогам мероприятий заявителю выдают сертификат на алюминиевый сплав. Документ оформляют максимум на 3 года для получения конкурентных преимуществ:

  • привлечения инвестиций на развитие предприятия;
  • продвижения товара на отечественном рынке;
  • участия в тендерах и поступления крупных госзаказов;
  • формирования репутации добросовестного поставщика.

Помимо добровольного сертификата, предприятия также оформляют:

  1. Отказное письмо (ОП). Документ свидетельствует о том, что в отношении материала не осуществляется обязательная оценка безопасности. ОП предъявляется при ввозе товара через таможенную границу РФ, проведении проверок надзорными органами. Также ОП предоставляется партнерам по бизнесу для заключения сделок.
  2. Экспертное заключение (ЭЗ) от Роспотребнадзора, чтобы подтвердить гигиеническую безопасность продукта для потребителей.
  3. Сертификат ИСО – этот документ официально подтверждает, что на предприятии внедрена и применяется на практике разработанная в соответствии с действующими стандартами система менеджмента (СМ).

Также специалисты компании оказывают содействие в разработке техдокументации (ТУ или СТО) и проведении СОУТ в организации.

 

Как проводится сертификация алюминиевых сплавов?

Процедура оценки соответствия состоит из нескольких этапов:

  1. Производитель алюминия (либо импортер) подает заявку на проведение проверки.
  2. Специалисты согласовывают с заказчиком детали оказания услуги – стоимость, сроки и иное.
  3. Стороны подписывают договор о сотрудничестве.
  4. Заявитель предоставляет определенный пакет документов.
  5. Выполняется отбор проб, которые передаются в лабораторию.
  6. Образцы материала тестируются, результаты вносятся в протокол.
  7. На бланке сертификационной системы оформляется сертификат на алюминий.

Проверка сплавов реализуется по показателям, которые выбрал заявитель. Например, оценивают:

  • прочность;
  • твердость;
  • коррозионную стойкость;
  • плотность;
  • электрическую проводимость и прочее.

По итогам лабораторных исследований формируют протокол, который служит основанием для выдачи сертификата.

Пакет документов для оценки алюминиевого сплава

Чтобы оформить сертификат соответствия алюминиевый сплав, заинтересованному лицу вместе с заявкой нужно предоставить:

  • сведения о производителе и изготовителе;
  • техдокументацию, определяющую требования к выпускаемому продукту – ТУ/СТО/ГОСТ;
  • протоколы с итогами испытаний;
  • сведения о товаре – название, состав, код ТН ВЭД, назначение, характеристики;
  • товаросопроводительную документацию на импортные материалы;
  • другие документы (по запросу).

Для получения сертификата, паспорта безопасности и иной документации на алюминиевые сплавы оставьте заявку на сайте!

         

К алюминиевым относят сплавы, в которых основную массовую часть составляет алюминий. Бывают двух типов:

  • конструкционными (деформируемыми) – могут быть термически обработанными или не подвергаться воздействию высоких температурных значений;
  • литейными.

Если субъект хозяйствования планирует открыть производство алюминиевых сплавов или наладить их ввоз из зарубежных государств, ему нужно знать, какие документы для этих целей понадобится получить.

Подлежат ли алюминиевые сплавы обязательной сертификации?

Сплавы из алюминия и других химических компонентов не попадают под действие технических регламентов Евразийского экономического союза. Указанные материалы также отсутствуют в перечнях ПП РФ № 2425 от 23.12.2021. Поэтому для них на территории РФ и ЕАЭС не требуется проверка перед выпуском в обращение и обязательная документация.

Что касается продукции, выполненной из алюминиевых сплавов, то на нее данное правило может не распространяться. Например, балконные и оконные дверные блоки включены во второй список ПП РФ № 2425. Следовательно, указанные изделия подлежат декларированию в национальной системе России.

В этом же перечне находится и алюминиевая посуда. На такие товары также нужно оформить и зарегистрировать обязательную декларацию о соответствии стандартам ГОСТ Р.

Важно! На каждую партию сплавов из алюминия изготовитель должен разработать паспорт безопасности согласно ГОСТ 30333 или лист MSDS (для экспорта химических продуктов).


Какие документы оформляют на сплавы из алюминия в добровольном порядке?

Согласно ФЗ № 184 «О техрегулировании», изготовитель (импортер) материалов и изделий вправе подтвердить их соответствие установленным показателям качества. Оценка осуществляется на добровольной основе – по желанию субъекта хозяйствования. При этом испытания выполняются по выбранным предпринимателям характеристиками (содержатся в ГОСТах или техусловиях).

Сертификацию проводят в рамках независимых систем оценки, по итогам мероприятий заявителю выдают сертификат на алюминиевый сплав. Документ оформляют максимум на 3 года для получения конкурентных преимуществ:

  • привлечения инвестиций на развитие предприятия;
  • продвижения товара на отечественном рынке;
  • участия в тендерах и поступления крупных госзаказов;
  • формирования репутации добросовестного поставщика.

Помимо добровольного сертификата, предприятия также оформляют:

  1. Отказное письмо (ОП). Документ свидетельствует о том, что в отношении материала не осуществляется обязательная оценка безопасности. ОП предъявляется при ввозе товара через таможенную границу РФ, проведении проверок надзорными органами. Также ОП предоставляется партнерам по бизнесу для заключения сделок.
  2. Экспертное заключение (ЭЗ) от Роспотребнадзора, чтобы подтвердить гигиеническую безопасность продукта для потребителей.
  3. Сертификат ИСО – этот документ официально подтверждает, что на предприятии внедрена и применяется на практике разработанная в соответствии с действующими стандартами система менеджмента (СМ).

Также специалисты компании оказывают содействие в разработке техдокументации (ТУ или СТО) и проведении СОУТ в организации.

 

Как проводится сертификация алюминиевых сплавов?

Процедура оценки соответствия состоит из нескольких этапов:

  1. Производитель алюминия (либо импортер) подает заявку на проведение проверки.
  2. Специалисты согласовывают с заказчиком детали оказания услуги – стоимость, сроки и иное.
  3. Стороны подписывают договор о сотрудничестве.
  4. Заявитель предоставляет определенный пакет документов.
  5. Выполняется отбор проб, которые передаются в лабораторию.
  6. Образцы материала тестируются, результаты вносятся в протокол.
  7. На бланке сертификационной системы оформляется сертификат на алюминий.

Проверка сплавов реализуется по показателям, которые выбрал заявитель. Например, оценивают:

  • прочность;
  • твердость;
  • коррозионную стойкость;
  • плотность;
  • электрическую проводимость и прочее.

По итогам лабораторных исследований формируют протокол, который служит основанием для выдачи сертификата.

Пакет документов для оценки алюминиевого сплава

Чтобы оформить сертификат соответствия алюминиевый сплав, заинтересованному лицу вместе с заявкой нужно предоставить:

  • сведения о производителе и изготовителе;
  • техдокументацию, определяющую требования к выпускаемому продукту – ТУ/СТО/ГОСТ;
  • протоколы с итогами испытаний;
  • сведения о товаре – название, состав, код ТН ВЭД, назначение, характеристики;
  • товаросопроводительную документацию на импортные материалы;
  • другие документы (по запросу).

Для получения сертификата, паспорта безопасности и иной документации на алюминиевые сплавы оставьте заявку на сайте!

         

сертификат на хлорид

Сертификат на хлорид

ул. Александра Солженицына, д.11, стр.1 109004 Москва
+7 499 113-75-76

Хлориды относятся к химическим соединениям, чаще всего представлены в виде кристаллических твердых веществ, отличающихся высокой температурой плавлени...

Хлориды относятся к химическим соединениям, чаще всего представлены в виде кристаллических твердых веществ, отличающихся высокой температурой плавления. Также бывают жидкими и газообразными, с кислотными свойствами.

Содержатся в морской воде, образуют минералы (бишофит, сильвин, галит). Применяются при изготовлении металлов, щелочей, хлора.

Наиболее популярным является хлорид натрия, это всем известная поваренная соль. Хлорид ртути относится к ядам, используется в качестве дезинфицирующего средства. Хлорид бария предназначен для дезинсекции.

Хлористый калий (калийную соль) применяют в медицине, лакокрасочной промышленности,  в сельском хозяйстве (относится к удобрениям).

Подлежит ли хлорид обязательной сертификации в РФ?

Чтобы ответить на данный вопрос, необходимо знать с каким веществом хлорид образует соединение, и в какой сфере применяется. Рассмотрим на примерах:

  1. Поваренная соль, которую употребляют в пищу, подлежит обязательному декларированию по техническим регламентам ЕАЭС - ТР ТС 021/2011 и ТР ТС 022/2011. Для ее продажи в России оформляют декларацию.
  2. Для веществ и соединений, применяемых в медицинских целях, предусмотрена обязательная регистрация в Росздравнадзоре. По результатам проверки на продукцию выдается регистрационное удостоверение (РУ).
  3. Минеральные удобрения (например, калийная соль) включены во второй список ПП РФ № 2425 (Постановление Правительства РФ). Следовательно, в отношении товаров этой группы проводится декларирование в национальной системе. Для их выпуска в обращение принимают и регистрируют декларацию в национальной системе.

В остальных случаях обязательная оценка соответствия химических веществ законом не предусмотрена. Изготовитель (импортер) может подтвердить их качество на добровольной основе – по требованиям, содержащимся в ГОСТах или ТУ.

Паспорт безопасности на хлориды

Паспорт безопасности химических веществ (ПБХВ, паспорт хим. вещества) разрабатывают на каждую партию продукции. Относится к сопроводительной документации, содержит информацию о наименовании продукции и ее составе, определяет правила безопасного изготовления, применения по назначению, перевозки и хранения продукта.

Документ разрабатывают согласно ГОСТ 30333, сведения о нем включают в единый реестр.

Для экспорта товаров химической промышленности в другие страны предпринимателю необходимо оформить лист безопасности SDS (указанный документ регистрировать не нужно).


Для чего проводят добровольную сертификацию хлоридов?

Добровольная оценка соответствия химических веществ выполняется в рамках системы добровольной сертификации. Можно подтвердить высокое качество продукта и обеспечить его продвижение на отечественном рынке.

На товары, которые отвечают установленным нормативным показателям, выдается добровольный сертификат. Данный документ необходим:

  • для создания репутации добросовестного поставщика;
  • стабильного сотрудничества с крупными торговыми и промышленными предприятиями;
  • участия в тендерах и заключения гос. контрактов;
  • роста объемов реализации товаров;
  • привлечения инвестиций в бизнес.

Добровольный сертификат на химические соединения оформляется на 1 или 3 года.

Чтобы подтвердить соответствие химикатов санитарным и гигиеническим нормам, имеется возможность оформить экспертное заключение (ЭЗ) Роспотребнадзора.

Кроме того, изготовителю предстоит разработать технологический регламент, определяющий главные особенности производства, и технические условия (ТУ), содержащие требования к продукту. Разработка ТУ необходима в том случае,  если ГОСТы для изготовления продукции не подходят (либо отсутствует национальный стандарт).

Каким образом осуществляется сертификация хлоридов?

Чтобы оформить на натрия хлорид сертификат соответствия, заинтересованному лицу понадобится пройти следующие стадии:

  1. Направление заявления на сертификацию в ЦС.
  2. Идентификацию товаров, выбор формы и схемы для подтверждения соответствия (на основании анализа действующего законодательства).
  3. Подписание договора на оказание сертификационных услуг.
  4. Предоставление необходимого комплекта документации на электронную почту центра.
  5. Отбор проб в определенном количестве и проведение комплекса лабораторных исследований.
  6. Внесение полученных результатов тестирования в протоколы.
  7. Оформление сертификата по установленной форме, его регистрация в реестре.
  8. Получение готового документа клиентом.

В ходе испытаний проверяют состав химикатов, внешний вид и прочие характеристики.

Остались вопросы по сертификации хлоридов? Заполните форму обратной связи, и наши эксперты проконсультируют вас бесплатно онлайн или по телефону!

Хлориды относятся к химическим соединениям, чаще всего представлены в виде кристаллических твердых веществ, отличающихся высокой температурой плавления. Также бывают жидкими и газообразными, с кислотными свойствами.

Содержатся в морской воде, образуют минералы (бишофит, сильвин, галит). Применяются при изготовлении металлов, щелочей, хлора.

Наиболее популярным является хлорид натрия, это всем известная поваренная соль. Хлорид ртути относится к ядам, используется в качестве дезинфицирующего средства. Хлорид бария предназначен для дезинсекции.

Хлористый калий (калийную соль) применяют в медицине, лакокрасочной промышленности,  в сельском хозяйстве (относится к удобрениям).

Подлежит ли хлорид обязательной сертификации в РФ?

Чтобы ответить на данный вопрос, необходимо знать с каким веществом хлорид образует соединение, и в какой сфере применяется. Рассмотрим на примерах:

  1. Поваренная соль, которую употребляют в пищу, подлежит обязательному декларированию по техническим регламентам ЕАЭС - ТР ТС 021/2011 и ТР ТС 022/2011. Для ее продажи в России оформляют декларацию.
  2. Для веществ и соединений, применяемых в медицинских целях, предусмотрена обязательная регистрация в Росздравнадзоре. По результатам проверки на продукцию выдается регистрационное удостоверение (РУ).
  3. Минеральные удобрения (например, калийная соль) включены во второй список ПП РФ № 2425 (Постановление Правительства РФ). Следовательно, в отношении товаров этой группы проводится декларирование в национальной системе. Для их выпуска в обращение принимают и регистрируют декларацию в национальной системе.

В остальных случаях обязательная оценка соответствия химических веществ законом не предусмотрена. Изготовитель (импортер) может подтвердить их качество на добровольной основе – по требованиям, содержащимся в ГОСТах или ТУ.

Паспорт безопасности на хлориды

Паспорт безопасности химических веществ (ПБХВ, паспорт хим. вещества) разрабатывают на каждую партию продукции. Относится к сопроводительной документации, содержит информацию о наименовании продукции и ее составе, определяет правила безопасного изготовления, применения по назначению, перевозки и хранения продукта.

Документ разрабатывают согласно ГОСТ 30333, сведения о нем включают в единый реестр.

Для экспорта товаров химической промышленности в другие страны предпринимателю необходимо оформить лист безопасности SDS (указанный документ регистрировать не нужно).


Для чего проводят добровольную сертификацию хлоридов?

Добровольная оценка соответствия химических веществ выполняется в рамках системы добровольной сертификации. Можно подтвердить высокое качество продукта и обеспечить его продвижение на отечественном рынке.

На товары, которые отвечают установленным нормативным показателям, выдается добровольный сертификат. Данный документ необходим:

  • для создания репутации добросовестного поставщика;
  • стабильного сотрудничества с крупными торговыми и промышленными предприятиями;
  • участия в тендерах и заключения гос. контрактов;
  • роста объемов реализации товаров;
  • привлечения инвестиций в бизнес.

Добровольный сертификат на химические соединения оформляется на 1 или 3 года.

Чтобы подтвердить соответствие химикатов санитарным и гигиеническим нормам, имеется возможность оформить экспертное заключение (ЭЗ) Роспотребнадзора.

Кроме того, изготовителю предстоит разработать технологический регламент, определяющий главные особенности производства, и технические условия (ТУ), содержащие требования к продукту. Разработка ТУ необходима в том случае,  если ГОСТы для изготовления продукции не подходят (либо отсутствует национальный стандарт).

Каким образом осуществляется сертификация хлоридов?

Чтобы оформить на натрия хлорид сертификат соответствия, заинтересованному лицу понадобится пройти следующие стадии:

  1. Направление заявления на сертификацию в ЦС.
  2. Идентификацию товаров, выбор формы и схемы для подтверждения соответствия (на основании анализа действующего законодательства).
  3. Подписание договора на оказание сертификационных услуг.
  4. Предоставление необходимого комплекта документации на электронную почту центра.
  5. Отбор проб в определенном количестве и проведение комплекса лабораторных исследований.
  6. Внесение полученных результатов тестирования в протоколы.
  7. Оформление сертификата по установленной форме, его регистрация в реестре.
  8. Получение готового документа клиентом.

В ходе испытаний проверяют состав химикатов, внешний вид и прочие характеристики.

Остались вопросы по сертификации хлоридов? Заполните форму обратной связи, и наши эксперты проконсультируют вас бесплатно онлайн или по телефону!

сертификация газа

Газ: сертификат соответствия

ул. Александра Солженицына, д.11, стр.1 109004 Москва
+7 499 113-75-76

Газы используются в разных сферах: для отопления, выработки электроэнергии и в качестве топлива для транспорта, в медицине, пищевой промышленности и д...

Газы используются в разных сферах: для отопления, выработки электроэнергии и в качестве топлива для транспорта, в медицине, пищевой промышленности и других промышленных отраслях.

В зависимости от области применения определяется разрешительный документ, который оформляется для законной реализации: сертификат соответствия на газ, декларация или регистрационное удостоверение.

Особенности проверки безопасности сжиженного углеводородного газа (СУГ)

СУГ используется на производствах, в качестве топлива для транспорта, а также для коммунально-бытового потребления. СУГ (ТН ВЭД 2711) является объектом регулирования тех. регламента ТР ЕАЭС 036/2016. Сертификат на сжиженный углеводородный газ не оформляют, для оценки соответствия проводится декларирование.

Процедура проводится по схемам, предусмотренным регламентом:

  • для серийного производства – 3д, 6д. Схемы предусматривают комплекс проверок – испытания, анализ производственного состояния или оценку работы системы менеджмента качества, внедренную на производстве в соответствии со стандартом ИСО 9001;
  • поставок партиями – 4д (проводятся только испытания газа).

В ходе испытаний проверяются следующие показатели:

  • качество (компонентный состав): октановое число, массовая доля углеводородов, содержание примесей, концентрация оксидов азота и углерода, содержание серы;
  • физико-химические свойства: плотность, вязкость, теплоемкость, температура кипения, давление, кислотность;       
  • токсичность, интенсивность запаха и другие показатели, указанные в приложении к ТР ЕАЭС.

Декларация оформляется на основании протокола (ПИ), полученного только от аккредитованной лаборатории (это предусматривают схемы декларирования, установленные регламентом).

 Обратите внимание, что ПИ можно использовать, если с момента его оформления прошло не более 3 месяцев.

Тех. регламент (ст. 3, п. 8) устанавливает особые требования к наличию паспорта на каждую поставляемую партию. В паспорте должна указываться следующая информация:

  • сведения о производителе (название предприятия, адрес, товарный знак);
  • название продукта, основные характеристики;
  • информация о наличии одоранта (примеси, придающей запах);
  • нормативы и полученные во время испытаний фактические показатели;
  • номер партии (серийный номер);
  • даты производства и срок годности.
  • дата и номер паспорта;
  • подписи ответственных лиц, печать организации.

К документам, необходимым для декларирования, относятся:

  • регистрационная документация заявителя;
  • ГОСТ / ТУ, действующие на производстве (схемы 3д, 6д);
  • договор на поставку с сопроводительными бумагами (для схемы 4д);
  • сертификат ИСО (для схемы 6д);
  • паспорт;
  • протоколы испытаний (при наличии);
  • иное.

Полный перечень документации указан в ст. 6 п. 32 настоящего тех. регламента.

Срок действия декларации на партию ограничивается сроком годности продукта (но не превышает одного года). Для серийного производства срок действия составляет три года (схема 3д) и пять лет (6д).

Особенности проверки безопасности газа природного топливного компримированного (ГПТК)

ГПТК применяется в качестве топлива для ДВС различных видов транспорта – автомобилей, ж/д транспорта, сельхозтехники и т.д. ГПТК попадает под Постановление Правительства РФ № 2425 (ПП РФ № 2425). Согласно Постановлению, необходимо оформлять обязательный сертификат на природный газ.

Схему сертификации выбирают по ГОСТ Р 53603-2020. Оценка соответствия проводится по ГОСТ 27577-2000. В ходе испытаний проверяются физико-химические свойства:

  • плотность;
  • вязкость;
  • теплота сгорания;
  • октановое число;
  • концентрация углеводородов, сероводородов, меркаптановой серы, негорючих компонентов;
  • массовая доля воды, механических примесей и т.д.

Согласно ГОСТ 27577-2000, избыточное давление газа при испытаниях должно соответствовать техническим требованиям, установленным в отношении газобаллонных средств заправки.

Результаты испытаний оформляются в протоколе согласно требованиям ГОСТ Р 58973-2020.

Для сертификации нужно подготовить следующую документацию:

  • ИНН, ОГРН, прочую регистрационную документацию юр. лица или ИП;
  • ГОСТ или тех. условия (ТУ), по которым изготавливается продукция (для серии);
  • эксплуатационную, техническую документацию;
  • сертификат ИСО (для серийного производства, если предусматривает схема сертификации);
  • договор с производителем, если сертификат оформляет уполномоченное им лицо (для серии);
  • контракта на поставку с товаросопроводительными документами, идентифицирующими партию продукции и ее размер (для партии, в т.ч. импорта);
  • иные доказательства соответствия продукта стандартам.

Полный список документов, необходимых для оформления сертификата, содержится в ПП РФ № 1265 от 24.07.2021.

Особенности оценки соответствия медицинского газа

На газ медицинский сертификат не оформляют, поскольку он является лекарственным препаратом. Вся продукция мед. назначения, в т.ч. лекарственные средства, подлежат гос. регистрации в Минздраве. После процедуру регистрации орган выдает Регистрационное удостоверение (РУ).

Регулирует обращение лекарственных препаратов Федеральный закон № 61-ФЗ. Минздрав РФ регистрирует препарат на основании экспертизы, которую проводит ФГБУ НЦЭСМП – подведомственное Минздраву учреждение. Учреждение проводит экспертизу только на основании тех. задания Минздрава (не заявителя).


Заявитель должен оплатить гос. пошлину за регистрацию. Заявитель взаимодействует с Минздравом в процессе регистрации с помощью гос. портала. Процедура одинакова для российских производителей и импортеров, включает в себя два основных этапа:

  • предрегистрационные процедуры;
  • непосредственно – гос. регистрация.

К предрегистрационным относятся:

  1. Инспекция производственной практики GMP (срок проведения составляет ориентировочно 8-10 месяцев).
  2. Клинические испытания (срок проведения составляет 1-1,5 года). Обратите внимание! Для медицинских газов не проводятся клинические исследования. Вместо отчета о собственном доклиническом и клиническом исследовании в регистрационном досье можно предоставить литературный обзор имеющихся данных о применении и исследовании референтного (оригинального) препарата.
  3. Биоэквивалентность. Это показатель, который оценивает, насколько два лекарственных препарата с одинаковым действующим веществом и дозировкой могут быть взаимозаменяемы без изменения эффекта лечения и риска для пациента. (срок поведения – 8-10 месяцев).
  4. Формирование регистрационного досье, подготовка образцов для проведения регистрационной экспертизы. Досье представляется в виде общего тех. документа. В документ входит несколько разделов: административный, химический, фармацевтический, биологический, клинический. Подробное описание разделов содержится в ФЗ № 61. Срок процедуры составляет 2-6 месяцев.

После прохождения первого этапа проводится регистрация лекарственного препарата. По итогам экспертизы ФГБУ НЦЭСМП составляет экспертное заключение и передает его Минздраву. Если заключение положительное, орган регистрирует препарат в гос. реестре и выдает заявителю РУ. Документ подтверждает качество, медицинскую эффективность, безопасность газа.

Если лекарственное средство регистрируется впервые, РУ действует в течение пяти лет. По окончании данного периода изготовитель направляет документацию для подтверждения госрегистрации. После этого РУ выдается на бессрочный период.

Какие еще документы понадобятся для производства и реализации

Для СУГ, ГПТК и лекарственных препаратов (например, медицинского кислорода, азота и т.д.) дополнительно оформляется перечень нормативно-технической документации: тех. условия (ТУ), паспорта и другие необходимые документы. С учетом современных тенденций лучше разработать свои ТУ.

Преимущества ТУ заключается в том, что владелец получает исключительное право производить продукцию согласно разработанному нормативу, запрещать его использование без своего согласия.

Производитель может заложить в ТУ собственные показатели качества продукции, но они не должны противоречить требованиям законодательства и стандартов.

 После разработки ТУ возможна регистрация в едином федеральном реестре ТУ (Банк продукции России). Реестр ведется в соответствии с ГОСТ Р 1.18-2018, обновленным в 2023 г.

Чтобы выделить качество и получить конкурентные преимущества, производители и импортеры могут пройти добровольную сертификацию, которая проводится на соответствие ГОСТу или ТУ. Для производства лекарственных препаратов целесообразно оформить сертификат GMP. После оформления обязательной и добровольной документации, выполняется маркировка в соответствии с требованиями стандартов, тех. регламентов.

Получить помощь в оформлении необходимой документации можно у экспертов нашего Портала. Консультации бесплатные, обращайтесь!

Газы используются в разных сферах: для отопления, выработки электроэнергии и в качестве топлива для транспорта, в медицине, пищевой промышленности и других промышленных отраслях.

В зависимости от области применения определяется разрешительный документ, который оформляется для законной реализации: сертификат соответствия на газ, декларация или регистрационное удостоверение.

Особенности проверки безопасности сжиженного углеводородного газа (СУГ)

СУГ используется на производствах, в качестве топлива для транспорта, а также для коммунально-бытового потребления. СУГ (ТН ВЭД 2711) является объектом регулирования тех. регламента ТР ЕАЭС 036/2016. Сертификат на сжиженный углеводородный газ не оформляют, для оценки соответствия проводится декларирование.

Процедура проводится по схемам, предусмотренным регламентом:

  • для серийного производства – 3д, 6д. Схемы предусматривают комплекс проверок – испытания, анализ производственного состояния или оценку работы системы менеджмента качества, внедренную на производстве в соответствии со стандартом ИСО 9001;
  • поставок партиями – 4д (проводятся только испытания газа).

В ходе испытаний проверяются следующие показатели:

  • качество (компонентный состав): октановое число, массовая доля углеводородов, содержание примесей, концентрация оксидов азота и углерода, содержание серы;
  • физико-химические свойства: плотность, вязкость, теплоемкость, температура кипения, давление, кислотность;       
  • токсичность, интенсивность запаха и другие показатели, указанные в приложении к ТР ЕАЭС.

Декларация оформляется на основании протокола (ПИ), полученного только от аккредитованной лаборатории (это предусматривают схемы декларирования, установленные регламентом).

 Обратите внимание, что ПИ можно использовать, если с момента его оформления прошло не более 3 месяцев.

Тех. регламент (ст. 3, п. 8) устанавливает особые требования к наличию паспорта на каждую поставляемую партию. В паспорте должна указываться следующая информация:

  • сведения о производителе (название предприятия, адрес, товарный знак);
  • название продукта, основные характеристики;
  • информация о наличии одоранта (примеси, придающей запах);
  • нормативы и полученные во время испытаний фактические показатели;
  • номер партии (серийный номер);
  • даты производства и срок годности.
  • дата и номер паспорта;
  • подписи ответственных лиц, печать организации.

К документам, необходимым для декларирования, относятся:

  • регистрационная документация заявителя;
  • ГОСТ / ТУ, действующие на производстве (схемы 3д, 6д);
  • договор на поставку с сопроводительными бумагами (для схемы 4д);
  • сертификат ИСО (для схемы 6д);
  • паспорт;
  • протоколы испытаний (при наличии);
  • иное.

Полный перечень документации указан в ст. 6 п. 32 настоящего тех. регламента.

Срок действия декларации на партию ограничивается сроком годности продукта (но не превышает одного года). Для серийного производства срок действия составляет три года (схема 3д) и пять лет (6д).

Особенности проверки безопасности газа природного топливного компримированного (ГПТК)

ГПТК применяется в качестве топлива для ДВС различных видов транспорта – автомобилей, ж/д транспорта, сельхозтехники и т.д. ГПТК попадает под Постановление Правительства РФ № 2425 (ПП РФ № 2425). Согласно Постановлению, необходимо оформлять обязательный сертификат на природный газ.

Схему сертификации выбирают по ГОСТ Р 53603-2020. Оценка соответствия проводится по ГОСТ 27577-2000. В ходе испытаний проверяются физико-химические свойства:

  • плотность;
  • вязкость;
  • теплота сгорания;
  • октановое число;
  • концентрация углеводородов, сероводородов, меркаптановой серы, негорючих компонентов;
  • массовая доля воды, механических примесей и т.д.

Согласно ГОСТ 27577-2000, избыточное давление газа при испытаниях должно соответствовать техническим требованиям, установленным в отношении газобаллонных средств заправки.

Результаты испытаний оформляются в протоколе согласно требованиям ГОСТ Р 58973-2020.

Для сертификации нужно подготовить следующую документацию:

  • ИНН, ОГРН, прочую регистрационную документацию юр. лица или ИП;
  • ГОСТ или тех. условия (ТУ), по которым изготавливается продукция (для серии);
  • эксплуатационную, техническую документацию;
  • сертификат ИСО (для серийного производства, если предусматривает схема сертификации);
  • договор с производителем, если сертификат оформляет уполномоченное им лицо (для серии);
  • контракта на поставку с товаросопроводительными документами, идентифицирующими партию продукции и ее размер (для партии, в т.ч. импорта);
  • иные доказательства соответствия продукта стандартам.

Полный список документов, необходимых для оформления сертификата, содержится в ПП РФ № 1265 от 24.07.2021.

Особенности оценки соответствия медицинского газа

На газ медицинский сертификат не оформляют, поскольку он является лекарственным препаратом. Вся продукция мед. назначения, в т.ч. лекарственные средства, подлежат гос. регистрации в Минздраве. После процедуру регистрации орган выдает Регистрационное удостоверение (РУ).

Регулирует обращение лекарственных препаратов Федеральный закон № 61-ФЗ. Минздрав РФ регистрирует препарат на основании экспертизы, которую проводит ФГБУ НЦЭСМП – подведомственное Минздраву учреждение. Учреждение проводит экспертизу только на основании тех. задания Минздрава (не заявителя).


Заявитель должен оплатить гос. пошлину за регистрацию. Заявитель взаимодействует с Минздравом в процессе регистрации с помощью гос. портала. Процедура одинакова для российских производителей и импортеров, включает в себя два основных этапа:

  • предрегистрационные процедуры;
  • непосредственно – гос. регистрация.

К предрегистрационным относятся:

  1. Инспекция производственной практики GMP (срок проведения составляет ориентировочно 8-10 месяцев).
  2. Клинические испытания (срок проведения составляет 1-1,5 года). Обратите внимание! Для медицинских газов не проводятся клинические исследования. Вместо отчета о собственном доклиническом и клиническом исследовании в регистрационном досье можно предоставить литературный обзор имеющихся данных о применении и исследовании референтного (оригинального) препарата.
  3. Биоэквивалентность. Это показатель, который оценивает, насколько два лекарственных препарата с одинаковым действующим веществом и дозировкой могут быть взаимозаменяемы без изменения эффекта лечения и риска для пациента. (срок поведения – 8-10 месяцев).
  4. Формирование регистрационного досье, подготовка образцов для проведения регистрационной экспертизы. Досье представляется в виде общего тех. документа. В документ входит несколько разделов: административный, химический, фармацевтический, биологический, клинический. Подробное описание разделов содержится в ФЗ № 61. Срок процедуры составляет 2-6 месяцев.

После прохождения первого этапа проводится регистрация лекарственного препарата. По итогам экспертизы ФГБУ НЦЭСМП составляет экспертное заключение и передает его Минздраву. Если заключение положительное, орган регистрирует препарат в гос. реестре и выдает заявителю РУ. Документ подтверждает качество, медицинскую эффективность, безопасность газа.

Если лекарственное средство регистрируется впервые, РУ действует в течение пяти лет. По окончании данного периода изготовитель направляет документацию для подтверждения госрегистрации. После этого РУ выдается на бессрочный период.

Какие еще документы понадобятся для производства и реализации

Для СУГ, ГПТК и лекарственных препаратов (например, медицинского кислорода, азота и т.д.) дополнительно оформляется перечень нормативно-технической документации: тех. условия (ТУ), паспорта и другие необходимые документы. С учетом современных тенденций лучше разработать свои ТУ.

Преимущества ТУ заключается в том, что владелец получает исключительное право производить продукцию согласно разработанному нормативу, запрещать его использование без своего согласия.

Производитель может заложить в ТУ собственные показатели качества продукции, но они не должны противоречить требованиям законодательства и стандартов.

 После разработки ТУ возможна регистрация в едином федеральном реестре ТУ (Банк продукции России). Реестр ведется в соответствии с ГОСТ Р 1.18-2018, обновленным в 2023 г.

Чтобы выделить качество и получить конкурентные преимущества, производители и импортеры могут пройти добровольную сертификацию, которая проводится на соответствие ГОСТу или ТУ. Для производства лекарственных препаратов целесообразно оформить сертификат GMP. После оформления обязательной и добровольной документации, выполняется маркировка в соответствии с требованиями стандартов, тех. регламентов.

Получить помощь в оформлении необходимой документации можно у экспертов нашего Портала. Консультации бесплатные, обращайтесь!

сертификация хлорной извести

Сертификат на хлорную известь

ул. Александра Солженицына, д.11, стр.1 109004 Москва
+7 499 113-75-76

Хлорная известь – химическое вещество, которое используется для дезинфекции помещений, нейтрализации биологических жидкостей, обработки стволов деревь...

Хлорная известь – химическое вещество, которое используется для дезинфекции помещений, нейтрализации биологических жидкостей, обработки стволов деревьев от насекомых и грызунов, побелки потолков и стен, обеззараживания воды, изготовления пестицидов, отбеливателей, моющих средств и т. д.

Для подтверждения качества продукции и повышения спроса на нее производитель вправе провести независимую оценку и получить сертификат на хлорную известь.

Норматив на производство хлорной извести

Изготовление любого товара в России проходит по действующим государственным стандартам, техническим условиям (ТУ) или стандарту организации (СТО).

На продукцию для дегазации, отбеливания, обеззараживания воды и дезинфекции распространяется ГОСТ Р 54562-2011. Для использования стандарта производителю необходимо приобрести официальную копию норматива.

Если выпускаемый химический продукт не полностью соответствует требованиям ГОСТа, то на предприятии разрабатываются ТУ или СТО. Эти документы содержат сведения:

  • о составе материала;
  • физико-химических свойствах;
  • особенностях упаковки;
  • правилах маркировки;
  • требованиях безопасности и т. п.

ТУ / СТО утверждаются руководителем компании и при желании закрепить авторские права на разработку регистрируются в едином реестре (Банк продукции России).

Этапы производства вещества изготовитель описывает в технологическом регламенте.

Паспорт безопасности на хлорную известь

Обязательным эксплуатационным документом является также паспорт безопасности на хлорную известь (ПБ), который разрабатывают по ГОСТ 30333. В паспорте указывают:

  • идентификационное наименование химического продукта;
  • производителя / импортера / поставщика;
  • возможные опасности при использовании;
  • состав;
  • правила оказания первой помощи;
  • условия обеспечения пожаро- и взрывобезопасности;
  • меры по устранению чрезвычайных ситуаций;
  • правила хранения, погрузки, транспортировки товара;
  • средства индивидуальной защиты при работе с веществом;
  • физико-химические параметры;
  • реакционную способность;
  • токсичность;
  • степень воздействия на окружающую среду и т. д.

После оформления ПБ обязательно регистрируют. Реализовывать химическую продукцию без данного эксплуатационного документа запрещается. Паспорт безопасности на импортный товар переводится на русский язык.

Требования законодательства к оценке соответствия извести

Хлорная известь не входит в перечни технических регламентов ЕАЭС и Постановления Правительства РФ № 2425. Это значит, что товар не подлежит обязательной сертификации / декларированию. Но для заключения договоров на поставку или реализации изделия на различных торговых площадках предпринимателю может потребоваться отказное письмо (ОП). Письмо информирует о том, что химический продукт не требует получения обязательных сертификатов, и оформляется на основании технической характеристики, представленной заявителем.

Вместо ОП предприниматель вправе подать в аккредитованный сертификационный орган заявку на сертификацию продукта по конкретному нормативно-правовому акту и получить отрицательное решение (ОР).

В отдельных случаях на вещество, входящее, например, в состав дезинфицирующих, отбеливающих, очищающих и иных средств, нужно в обязательном порядке получить в Роспотребнадзоре свидетельство о государственной регистрации (СГР). Этот документ подтверждает соответствие товара санитарно-гигиеническим нормам, указанным в Решении КТС № 299 от 28.05.2010. Для регистрации необходимо провести испытания образцов в лаборатории, у которой есть соответствующая аккредитация. В зависимости от области применения изделия проверяются по следующим параметрам:

  • органолептическим;
  • одориметрическим;
  • химическим;
  • токсикологическим;
  • микробиологическим.

После получения протоколов испытаний (ПИ) подается заявка в Роспотребнадзор на государственную регистрацию. Профильные специалисты организации анализируют техническую документацию производителя и ПИ, после чего составляют экспертное заключение о гигиеничности, которое служит основанием для выдачи свидетельства.

Отказное письмо, отрицательное решение и СГР действуют бессрочно.

Добровольная сертификация хлорной извести

Добровольный сертификат на хлорную известь – единственная возможность обратить внимание потребителей и оптовых покупателей на качественные характеристики товара. Наличие документа позволяет:

  • подавать заявки на участие в тендерах и получение госзаказа;
  • значительно расширить рынок сбыта за счет новых заказчиков;
  • повысить конкурентоспособность продукции и бренда;
  • требовать от партнеров выгодных условий для поставок.

Добровольный сертификат подтверждает те параметры норматива на производство, которые выберет заявитель. Например, при оценке по ГОСТ Р 54562-2011 эксперты могут проверить на соответствие сорт продукции, внешний вид вещества, содержание активного хлора, коэффициент термостабильности.

В системе добровольной сертификации (СДС) оформляется также пожарный сертификат. Для его получения товар проверяют по критериям:

  • горючести;
  • воспламеняемости;
  • скорости распространения огня;
  • степени образования дыма;
  • токсичности продуктов горения.

Если на предприятии внедрена система менеджмента, то ее можно сертифицировать на соответствие одному из стандартов ИСО. Документ свидетельствует о стабильности производства, соблюдении технологии изготовления или мер по защите окружающей среды.

Добровольный сертификат качества и ИСО выдаются на 1-3 года, а пожарный на 1-5 лет.

Какие документы нужно подготовить для сертификации?

Для прохождения сертификационных мероприятий заявителю понадобятся:

  • копии ИНН, ОГРН;
  • техническое описание продукта (полное наименование, состав, код ТН ВЭД);
  • норматив на производство (ГОСТ, ТУ или СТО);
  • паспорт безопасности;
  • макет этикетки;
  • протоколы испытаний;
  • иные документы по требованию.

Для уточнения деталей сертификации обращайтесь к экспертам портала через форму для обратной связи. Специалисты помогут подготовиться к оценочной процедуре и оперативно пройти все нужны этапы проверки.  Консультации бесплатные.

Хлорная известь – химическое вещество, которое используется для дезинфекции помещений, нейтрализации биологических жидкостей, обработки стволов деревьев от насекомых и грызунов, побелки потолков и стен, обеззараживания воды, изготовления пестицидов, отбеливателей, моющих средств и т. д.

Для подтверждения качества продукции и повышения спроса на нее производитель вправе провести независимую оценку и получить сертификат на хлорную известь.

Норматив на производство хлорной извести

Изготовление любого товара в России проходит по действующим государственным стандартам, техническим условиям (ТУ) или стандарту организации (СТО).

На продукцию для дегазации, отбеливания, обеззараживания воды и дезинфекции распространяется ГОСТ Р 54562-2011. Для использования стандарта производителю необходимо приобрести официальную копию норматива.

Если выпускаемый химический продукт не полностью соответствует требованиям ГОСТа, то на предприятии разрабатываются ТУ или СТО. Эти документы содержат сведения:

  • о составе материала;
  • физико-химических свойствах;
  • особенностях упаковки;
  • правилах маркировки;
  • требованиях безопасности и т. п.

ТУ / СТО утверждаются руководителем компании и при желании закрепить авторские права на разработку регистрируются в едином реестре (Банк продукции России).

Этапы производства вещества изготовитель описывает в технологическом регламенте.

Паспорт безопасности на хлорную известь

Обязательным эксплуатационным документом является также паспорт безопасности на хлорную известь (ПБ), который разрабатывают по ГОСТ 30333. В паспорте указывают:

  • идентификационное наименование химического продукта;
  • производителя / импортера / поставщика;
  • возможные опасности при использовании;
  • состав;
  • правила оказания первой помощи;
  • условия обеспечения пожаро- и взрывобезопасности;
  • меры по устранению чрезвычайных ситуаций;
  • правила хранения, погрузки, транспортировки товара;
  • средства индивидуальной защиты при работе с веществом;
  • физико-химические параметры;
  • реакционную способность;
  • токсичность;
  • степень воздействия на окружающую среду и т. д.

После оформления ПБ обязательно регистрируют. Реализовывать химическую продукцию без данного эксплуатационного документа запрещается. Паспорт безопасности на импортный товар переводится на русский язык.

Требования законодательства к оценке соответствия извести

Хлорная известь не входит в перечни технических регламентов ЕАЭС и Постановления Правительства РФ № 2425. Это значит, что товар не подлежит обязательной сертификации / декларированию. Но для заключения договоров на поставку или реализации изделия на различных торговых площадках предпринимателю может потребоваться отказное письмо (ОП). Письмо информирует о том, что химический продукт не требует получения обязательных сертификатов, и оформляется на основании технической характеристики, представленной заявителем.

Вместо ОП предприниматель вправе подать в аккредитованный сертификационный орган заявку на сертификацию продукта по конкретному нормативно-правовому акту и получить отрицательное решение (ОР).

В отдельных случаях на вещество, входящее, например, в состав дезинфицирующих, отбеливающих, очищающих и иных средств, нужно в обязательном порядке получить в Роспотребнадзоре свидетельство о государственной регистрации (СГР). Этот документ подтверждает соответствие товара санитарно-гигиеническим нормам, указанным в Решении КТС № 299 от 28.05.2010. Для регистрации необходимо провести испытания образцов в лаборатории, у которой есть соответствующая аккредитация. В зависимости от области применения изделия проверяются по следующим параметрам:

  • органолептическим;
  • одориметрическим;
  • химическим;
  • токсикологическим;
  • микробиологическим.

После получения протоколов испытаний (ПИ) подается заявка в Роспотребнадзор на государственную регистрацию. Профильные специалисты организации анализируют техническую документацию производителя и ПИ, после чего составляют экспертное заключение о гигиеничности, которое служит основанием для выдачи свидетельства.

Отказное письмо, отрицательное решение и СГР действуют бессрочно.

Добровольная сертификация хлорной извести

Добровольный сертификат на хлорную известь – единственная возможность обратить внимание потребителей и оптовых покупателей на качественные характеристики товара. Наличие документа позволяет:

  • подавать заявки на участие в тендерах и получение госзаказа;
  • значительно расширить рынок сбыта за счет новых заказчиков;
  • повысить конкурентоспособность продукции и бренда;
  • требовать от партнеров выгодных условий для поставок.

Добровольный сертификат подтверждает те параметры норматива на производство, которые выберет заявитель. Например, при оценке по ГОСТ Р 54562-2011 эксперты могут проверить на соответствие сорт продукции, внешний вид вещества, содержание активного хлора, коэффициент термостабильности.

В системе добровольной сертификации (СДС) оформляется также пожарный сертификат. Для его получения товар проверяют по критериям:

  • горючести;
  • воспламеняемости;
  • скорости распространения огня;
  • степени образования дыма;
  • токсичности продуктов горения.

Если на предприятии внедрена система менеджмента, то ее можно сертифицировать на соответствие одному из стандартов ИСО. Документ свидетельствует о стабильности производства, соблюдении технологии изготовления или мер по защите окружающей среды.

Добровольный сертификат качества и ИСО выдаются на 1-3 года, а пожарный на 1-5 лет.

Какие документы нужно подготовить для сертификации?

Для прохождения сертификационных мероприятий заявителю понадобятся:

  • копии ИНН, ОГРН;
  • техническое описание продукта (полное наименование, состав, код ТН ВЭД);
  • норматив на производство (ГОСТ, ТУ или СТО);
  • паспорт безопасности;
  • макет этикетки;
  • протоколы испытаний;
  • иные документы по требованию.

Для уточнения деталей сертификации обращайтесь к экспертам портала через форму для обратной связи. Специалисты помогут подготовиться к оценочной процедуре и оперативно пройти все нужны этапы проверки.  Консультации бесплатные.