Косметика

Ватные палочки — это изделия санитарно-гигиенического назначения для личной гигиены, таких как очистка ушных и носовых проходов, нанесение лекарств, например, мазей. Они также широко применимы в косметологии, например, для корректировки макияжа. Обычно изделия изготавливаются из пластика, дерева или картона, а также покрываются ватой, намотанной с обеих сторон палочки.

Классификация ватных палочек:

• для взрослых и детей;
• по материалу основы (деревянные, полимерные, картонные и другие).

Для обеспечения безопасности товаров  и соблюдения стандартов, ватные палочки должны соответствовать нормативным требованиям, которые подтверждаются соответствующими разрешительными документами,исходя из группы потребителей (взрослые или дети).

Госрегистрация ватных палочек

Палочки для взрослых, как санитарно-гигиеническое изделие, подлежат оформлению СГР по Решению КТС № 299, которое выдается бессрочно. Для того чтобы изделия соответствовали всем стандартам и требованиям, необходимо провести несколько этапов проверки, включая следующие важные показатели:

1. Внешний вид: палочка должна быть изготовлена из однородной и хорошо прочесанной волокнистой массы, без посторонних включений и примесей. Разрешены единичные скопления волокон-узелков.
2. Органолептика вытяжки: внешний вид вытяжки должен быть прозрачным, без мутности, осадка и подкраски. Запах не должен превышать 2 баллов по шкале запахов.
3. Реакция водной вытяжки: должна быть нейтральной, что подтверждает отсутствие вредных химических соединений.
4. Формальдегид: содержание формальдегида не должно превышать 0,1 мг/дм3.
5. Стирол: максимально допустимая концентрация стирола — не более 0,01 мг/дм3.
6. Сырье и материалы: все компоненты, использованные для производства ватных палочек, должны быть из списка материалов, разрешенных Минздравом РФ для использования в продуктах личной гигиены.

Процесс сертификации направлен на то, чтобы гарантировать потребителю высокое качество и безопасность товара, соответствующего санитарным нормам и требованиям законодательства.

На изделия для детей оформляют СГР с последующим декларированием  по ТР ТС 007. Декларация оформляется на срок до 5 лет, и в процессе оценки требуется выполнение ряда строгих требований, направленных на безопасность и качество детских товаров.

Важнейшими требованиями для палочек для детей являются:

1. Инструкция: В обязательном порядке предоставляется инструкция. Она включает в себя подробную информацию о назначении изделия, его размере, рекомендациях по правильному выбору, а также указания по уходу за изделием и его утилизации (если необходимо).
2. Микробиологические показатели: проверка на общее количество микроорганизмов (мезофилов, аэробов и факультативных анаэробов), измеряемое в КОЕ. Это необходимо для того, чтобы исключить возможность вредных бактерий или грибков на поверхности продукта.
3. Отсутствие дрожжей, дрожже-подобных и плесневых грибов: В 1 грамме (или 1 см3) не должно быть дрожжей, дрожже-подобных или плесневых грибов. Эти микроорганизмы могут быть опасными для здоровья детей, поэтому их наличие строго запрещено.
4. Отсутствие бактерий семейства энтеробактерий: В продукции не должно быть бактерий семейства энтеробактерий, которые могут быть опасными для пищеварительной системы детей. Допустимый уровень — отсутствие этих бактерий в 1 грамме (1 см3).
5. Отсутствие патогенных стафилококков: Патогенные стафилококки, которые могут вызывать инфекционные заболевания, не допускаются в составе продукта. Их содержание должно быть равно нулю в 1 грамме (1 см3).
6. Отсутствие псевдомонас аэрогиноза: Продукция не должна содержать псевдомонас аэрогиноза, бактерий, которые могут вызвать инфекции в дыхательных путях и других органах. Их наличие в 1 грамме (1 см3) недопустимо.

Для производства на территории РФ нужен нормативный документ. Если ГОСТ не существует или не подходит для конкретного изделия, то в качестве альтернативы разрабатываются Технические Условия (ТУ). Эти документы детально описывают требования к качеству, безопасности и характеристикам продукции.

Правильная маркировка товара важна для обеспечения прозрачности и безопасности. Мы помогаем подготовить этикетку, на которой отражаются такие данные, как наименование продукции, сведения о назначении, страна происхождения, данные о товаропроизводителе и уполномоченном представителе, а также указания по применению и меры предосторожности.

Добровольная сертификация ватных палочек

После обязательных процедур заявитель может оформить добровольный сертификат на ватные палочки, который даст дополнительные преимущества. Этот сертификат позволяет подтвердить соответствие продукции не только стандартам, но и дополнительным характеристикам, которые можно выбрать по желанию.

Среди преимуществ добровольной сертификации ватных палочек в упаковке:

1. Укрепление репутации бренда, как производителя, соблюдающего высшие стандарты.
2. Возможность выделиться на рынке среди конкурентов.
3. Повышение конкурентоспособности в тендерах и на государственных заказах.

Заявитель имеет право выбрать, какие именно параметры следует подтвердить, будь то физико-химические свойства, эколого-безопасностные характеристики или другие важные для потребителя показатели.

Для компаний, участвующих в госзакупках и тендерах, соблюдение принципов стандарта ISO 9001 является важным условием для успешного участия и получения контрактов. Мы предлагаем комплексные услуги по разработке документации, внедрению системы менеджмента на предприятии и получению сертификата ИСО 9001.

Наши специалисты помогут на каждом этапе: от консультаций и анализа текущих процессов до внедрения эффективных практик управления качеством. Получив сертификат ИСО 9001, вы не только обеспечите соответствие международным стандартам, но и повысите доверие со стороны партнеров, укрепив свою позицию на рынке и открыв новые возможности для участия в государственных тендерах и конкурсах.

Также может понадобиться проведение добровольных исследований на экологическую безопасность (ЭКО) и биологическую совместимость (БИО). Сертификаты позволяют выделить вашу продукцию среди конкурентов, особенно если она предназначена для требовательных потребителей, включая товары для детей.

Документы для оценки

Для прохождения процедуры нужны такие документы:

• заявление;
• нормативно-техническая документация (ГОСТ или ТУ);
• инструкция по эксплуатации или руководство;
• копии или макеты этикеток;
• протоколы испытаний, выполненных аккредитованными лабораториями, включенными в общий реестр органов сертификации и испытательных центров ЕАЭС;
• выписка из реестра юр.лиц или ИП (для товаров, изготовленных в Таможенном союзе);
• копии документов, доказывающих ввоз продукции, произведенной за пределами ЕАЭС, с соответствующим заверением.

Этапы сертификации ватных палочек

Этапы процедуры включают:

1. Подача заявки. Предоставление требуемых документов и описания продукции.
2. Анализ документации. Проверка соответствия.
3. Испытания. Оценка продукции в аккредитованных лабораториях.
4. Заключение эксперта. Оценка результатов и выводы о соответствии.
5. Выдача сертификата. Оформление официального документа.
6. Мониторинг. Регулярная проверка соответствия стандартам.

Обратитесь к нам.  Поможем оформить все необходимые документы в срок. Наши консультации — бесплатны, и мы обеспечим полный порядок на каждом этапе сертификации!

Ватные палочки — это изделия санитарно-гигиенического назначения для личной гигиены, таких как очистка ушных и носовых проходов, нанесение лекарств, например, мазей. Они также широко применимы в косметологии, например, для корректировки макияжа. Обычно изделия изготавливаются из пластика, дерева или картона, а также покрываются ватой, намотанной с обеих сторон палочки.

Классификация ватных палочек:

• для взрослых и детей;
• по материалу основы (деревянные, полимерные, картонные и другие).

Для обеспечения безопасности товаров  и соблюдения стандартов, ватные палочки должны соответствовать нормативным требованиям, которые подтверждаются соответствующими разрешительными документами,исходя из группы потребителей (взрослые или дети).

Госрегистрация ватных палочек

Палочки для взрослых, как санитарно-гигиеническое изделие, подлежат оформлению СГР по Решению КТС № 299, которое выдается бессрочно. Для того чтобы изделия соответствовали всем стандартам и требованиям, необходимо провести несколько этапов проверки, включая следующие важные показатели:

1. Внешний вид: палочка должна быть изготовлена из однородной и хорошо прочесанной волокнистой массы, без посторонних включений и примесей. Разрешены единичные скопления волокон-узелков.
2. Органолептика вытяжки: внешний вид вытяжки должен быть прозрачным, без мутности, осадка и подкраски. Запах не должен превышать 2 баллов по шкале запахов.
3. Реакция водной вытяжки: должна быть нейтральной, что подтверждает отсутствие вредных химических соединений.
4. Формальдегид: содержание формальдегида не должно превышать 0,1 мг/дм3.
5. Стирол: максимально допустимая концентрация стирола — не более 0,01 мг/дм3.
6. Сырье и материалы: все компоненты, использованные для производства ватных палочек, должны быть из списка материалов, разрешенных Минздравом РФ для использования в продуктах личной гигиены.

Процесс сертификации направлен на то, чтобы гарантировать потребителю высокое качество и безопасность товара, соответствующего санитарным нормам и требованиям законодательства.

На изделия для детей оформляют СГР с последующим декларированием  по ТР ТС 007. Декларация оформляется на срок до 5 лет, и в процессе оценки требуется выполнение ряда строгих требований, направленных на безопасность и качество детских товаров.

Важнейшими требованиями для палочек для детей являются:

1. Инструкция: В обязательном порядке предоставляется инструкция. Она включает в себя подробную информацию о назначении изделия, его размере, рекомендациях по правильному выбору, а также указания по уходу за изделием и его утилизации (если необходимо).
2. Микробиологические показатели: проверка на общее количество микроорганизмов (мезофилов, аэробов и факультативных анаэробов), измеряемое в КОЕ. Это необходимо для того, чтобы исключить возможность вредных бактерий или грибков на поверхности продукта.
3. Отсутствие дрожжей, дрожже-подобных и плесневых грибов: В 1 грамме (или 1 см3) не должно быть дрожжей, дрожже-подобных или плесневых грибов. Эти микроорганизмы могут быть опасными для здоровья детей, поэтому их наличие строго запрещено.
4. Отсутствие бактерий семейства энтеробактерий: В продукции не должно быть бактерий семейства энтеробактерий, которые могут быть опасными для пищеварительной системы детей. Допустимый уровень — отсутствие этих бактерий в 1 грамме (1 см3).
5. Отсутствие патогенных стафилококков: Патогенные стафилококки, которые могут вызывать инфекционные заболевания, не допускаются в составе продукта. Их содержание должно быть равно нулю в 1 грамме (1 см3).
6. Отсутствие псевдомонас аэрогиноза: Продукция не должна содержать псевдомонас аэрогиноза, бактерий, которые могут вызвать инфекции в дыхательных путях и других органах. Их наличие в 1 грамме (1 см3) недопустимо.

Для производства на территории РФ нужен нормативный документ. Если ГОСТ не существует или не подходит для конкретного изделия, то в качестве альтернативы разрабатываются Технические Условия (ТУ). Эти документы детально описывают требования к качеству, безопасности и характеристикам продукции.

Правильная маркировка товара важна для обеспечения прозрачности и безопасности. Мы помогаем подготовить этикетку, на которой отражаются такие данные, как наименование продукции, сведения о назначении, страна происхождения, данные о товаропроизводителе и уполномоченном представителе, а также указания по применению и меры предосторожности.

Добровольная сертификация ватных палочек

После обязательных процедур заявитель может оформить добровольный сертификат на ватные палочки, который даст дополнительные преимущества. Этот сертификат позволяет подтвердить соответствие продукции не только стандартам, но и дополнительным характеристикам, которые можно выбрать по желанию.

Среди преимуществ добровольной сертификации ватных палочек в упаковке:

1. Укрепление репутации бренда, как производителя, соблюдающего высшие стандарты.
2. Возможность выделиться на рынке среди конкурентов.
3. Повышение конкурентоспособности в тендерах и на государственных заказах.

Заявитель имеет право выбрать, какие именно параметры следует подтвердить, будь то физико-химические свойства, эколого-безопасностные характеристики или другие важные для потребителя показатели.

Для компаний, участвующих в госзакупках и тендерах, соблюдение принципов стандарта ISO 9001 является важным условием для успешного участия и получения контрактов. Мы предлагаем комплексные услуги по разработке документации, внедрению системы менеджмента на предприятии и получению сертификата ИСО 9001.

Наши специалисты помогут на каждом этапе: от консультаций и анализа текущих процессов до внедрения эффективных практик управления качеством. Получив сертификат ИСО 9001, вы не только обеспечите соответствие международным стандартам, но и повысите доверие со стороны партнеров, укрепив свою позицию на рынке и открыв новые возможности для участия в государственных тендерах и конкурсах.

Также может понадобиться проведение добровольных исследований на экологическую безопасность (ЭКО) и биологическую совместимость (БИО). Сертификаты позволяют выделить вашу продукцию среди конкурентов, особенно если она предназначена для требовательных потребителей, включая товары для детей.

Документы для оценки

Для прохождения процедуры нужны такие документы:

• заявление;
• нормативно-техническая документация (ГОСТ или ТУ);
• инструкция по эксплуатации или руководство;
• копии или макеты этикеток;
• протоколы испытаний, выполненных аккредитованными лабораториями, включенными в общий реестр органов сертификации и испытательных центров ЕАЭС;
• выписка из реестра юр.лиц или ИП (для товаров, изготовленных в Таможенном союзе);
• копии документов, доказывающих ввоз продукции, произведенной за пределами ЕАЭС, с соответствующим заверением.

Этапы сертификации ватных палочек

Этапы процедуры включают:

1. Подача заявки. Предоставление требуемых документов и описания продукции.
2. Анализ документации. Проверка соответствия.
3. Испытания. Оценка продукции в аккредитованных лабораториях.
4. Заключение эксперта. Оценка результатов и выводы о соответствии.
5. Выдача сертификата. Оформление официального документа.
6. Мониторинг. Регулярная проверка соответствия стандартам.

Обратитесь к нам.  Поможем оформить все необходимые документы в срок. Наши консультации — бесплатны, и мы обеспечим полный порядок на каждом этапе сертификации!

Парфюмерная продукция — это средства, создающие и сохраняющие приятный аромат. К ней относят духи, парфюмерную и туалетную воду, одеколоны, душистые воды, выпускаемые в разной форме и для разных возрастных групп.

Классифицируются по:

1. По типу: духи, парфюмерная вода, туалетная вода, одеколон, душистая вода.
2. По возрасту: для детей и взрослых.
3. По консистенции: жидкая, твердая, сухая.

Безопасность косметической продукции играет ключевую роль. Перед выпуском на рынок она проходит проверку на соответствие действующим нормам, а также получает разрешительные документы, гарантирующие ее качество и безопасность для покупателей.

Декларация на парфюм

Сертификация парфюма проводится согласно техрегламенту Таможенного союза ТР ТС 009/2011. Исходя из категории товара и его целевого назначения применяются различные формы оценки соответствия.

Если продукция предназначена для применения взрослыми, проводится декларирование соответствия (ДС). В этом случае применяются следующие схемы:

• 3д – для серийного выпуска
• 4д – для партии , поставляемой разово.

6д – для серийного производства, если у товаропроизводителя есть сертифицированная система менеджмента качества.

Срок действия декларации:

1. По 3д – не больше 5 лет.
2. По 6д – не больше 7 лет.
3. По 4д – определяется в зависимости от срока годности товаров.

Если парфюм предназначен для детей, требуется Свидетельство о госрегистрации (СГР).

СГР действует 5 лет.

Сертификат на парфюм получают в добровольном порядке.

Разрешительные документы на парфюмерные изделия оформляются только после проведения лабораторных исследований, которые подтверждают ее безопасность. В ходе проверки оцениваются различные характеристики, включая:

1. Безопасность состава – запрещено использование веществ, указанных в Приложении № 1 ТР ТС 009/2011.
2. Физико-химические свойства – соответствие нормам по консистенции, pH, температуре вспышки и другим показателям.
3. Микробиологические показатели – допустимый уровень содержания микроорганизмов, отсутствие патогенной флоры.
4. Содержание токсичных элементов – проверяется концентрация тяжелых металлов и иных вредных соединений.
5. Токсикологические характеристики – оценка воздействия компонентов на кожу и организм в целом.
6. Клинические (клинико-лабораторные) испытания – анализ реакции кожи, возможных аллергических проявлений.
7. Соответствие требованиям производства – контроль условий изготовления, хранения и транспортировки.
8. Требования к упаковке – прочность, герметичность, безопасность материалов.
9. Маркировка продукции – проверка на наличие обязательной информации для потребителя.

По итогам испытаний составляется протокол, отражающий результаты всех исследований. Только после успешного прохождения всех испытаний оформляется разрешительная документация, позволяющая выпуск и реализацию товара на территории стран ЕАЭС.

Добровольная сертификация парфюмерии

После прохождения всех обязательных процедур производители могут провести добровольную оценку качества и получить добровольный сертификат соответствия на парфюмерию. Он дает ряд преимуществ:

1. Подтверждает высокое качество продукции и повышает доверие потребителей.
2. Выделяет товар среди конкурентов, усиливая его рыночные позиции.
3. Может служить дополнительным аргументом при заключении контрактов и участии в тендерах.
4. Упрощает продвижение продукции на маркетплейсах и в розничных сетях.

Документ действует от 1 до 3 лет и распространяется только на территории Российской Федерации.

В ходе процедуры заявитель сам выбирает показатели, которые хочет подчеркнуть в своих изделиях. Например, можно подтвердить такие параметры, как аромат, стойкость, консистенция, цвет, прозрачность, тип основы (масло, спирт) и содержание душистых компонентов.

Российский производитель обязан подготовить нормативно-техническую документацию для выпуска продукции. Это может быть разработка технических условий (ТУ) или выбор действующего ГОСТ, например, ГОСТ 31678—2012 на жидкую парфюмерию.

Предпринимателю могут понадобиться исследования для получения экспертного заключения Роспотребнадзора (бессрочного документа), а также сертификаты ЭКО и БИО, которые помогают выделить продукцию на рынке, особенно если она предназначена для детей.

Кроме того, важно правильно оформить маркировку. Эксперты портала подготовят этикетку, где указываются:

• название и назначение товара;
• данные о детской косметике (если применимо);
• данные об изготовителе, стране производства и импортере;
• объем или масса;
• срок использования и правила хранения;
• особые меры безопасности;
• номер партии;
• инструкция по применению;
• перечень ингредиентов.

Важно отметить, что с 2020 года парфюмерная продукция подлежит обязательной маркировке в сервисе «Честный знак». Мы оказываем поддержку в регистрации и получении кодов маркировки, помогая изготовителям и импортерам выполнить требования законодательства.

Документы для получения сертификата на парфюмерию

Для оформления разрешительных документов надо предоставить:

Копии документов производителя со списком компонентов и их концентрацией (для веществ из приложений 2-5 ТР ТС 009), заверенные заявителем.

1. Сканы ИНН, ОГРН.
2. Контракт/инвойс при импорте.
3. Образец маркировки тары, доказывающий соответствие нормам ТР.
4. Копию сертификата системы менеджмента качества ИСО (для схемы 6д), заверенную заявителем.

Этапы оценки

Основные этапы процедуры:

1. Подача заявки – инициирование процесса сертификации.
2. Определение особенностей процедуры – выбор схемы оценки в зависимости от продукции.
3. Предоставление документов и образцов – сбор необходимых сведений и передача образцов на испытания.
4. Лабораторные исследования – проверка продукции на соответствие установленным требованиям и оформление протоколов испытаний.
5. Регистрация разрешительных документов – оформление и внесение данных в реестр.

Где оформить сертификат соответствия на парфюм

Компании, участвующие в госзакупках и тендерах, также обязаны соблюдать требования ИСО 9001. Мы разрабатываем документацию, помогаем внедрить стандарт на предприятии и выдаем сертификат, подтверждающий соответствие.

Обратитесь к экспертам портала 1 Окно – поможем оформить все необходимые документы быстро и без лишних сложностей!

Парфюмерная продукция — это средства, создающие и сохраняющие приятный аромат. К ней относят духи, парфюмерную и туалетную воду, одеколоны, душистые воды, выпускаемые в разной форме и для разных возрастных групп.

Классифицируются по:

1. По типу: духи, парфюмерная вода, туалетная вода, одеколон, душистая вода.
2. По возрасту: для детей и взрослых.
3. По консистенции: жидкая, твердая, сухая.

Безопасность косметической продукции играет ключевую роль. Перед выпуском на рынок она проходит проверку на соответствие действующим нормам, а также получает разрешительные документы, гарантирующие ее качество и безопасность для покупателей.

Декларация на парфюм

Сертификация парфюма проводится согласно техрегламенту Таможенного союза ТР ТС 009/2011. Исходя из категории товара и его целевого назначения применяются различные формы оценки соответствия.

Если продукция предназначена для применения взрослыми, проводится декларирование соответствия (ДС). В этом случае применяются следующие схемы:

• 3д – для серийного выпуска
• 4д – для партии , поставляемой разово.

6д – для серийного производства, если у товаропроизводителя есть сертифицированная система менеджмента качества.

Срок действия декларации:

1. По 3д – не больше 5 лет.
2. По 6д – не больше 7 лет.
3. По 4д – определяется в зависимости от срока годности товаров.

Если парфюм предназначен для детей, требуется Свидетельство о госрегистрации (СГР).

СГР действует 5 лет.

Сертификат на парфюм получают в добровольном порядке.

Разрешительные документы на парфюмерные изделия оформляются только после проведения лабораторных исследований, которые подтверждают ее безопасность. В ходе проверки оцениваются различные характеристики, включая:

1. Безопасность состава – запрещено использование веществ, указанных в Приложении № 1 ТР ТС 009/2011.
2. Физико-химические свойства – соответствие нормам по консистенции, pH, температуре вспышки и другим показателям.
3. Микробиологические показатели – допустимый уровень содержания микроорганизмов, отсутствие патогенной флоры.
4. Содержание токсичных элементов – проверяется концентрация тяжелых металлов и иных вредных соединений.
5. Токсикологические характеристики – оценка воздействия компонентов на кожу и организм в целом.
6. Клинические (клинико-лабораторные) испытания – анализ реакции кожи, возможных аллергических проявлений.
7. Соответствие требованиям производства – контроль условий изготовления, хранения и транспортировки.
8. Требования к упаковке – прочность, герметичность, безопасность материалов.
9. Маркировка продукции – проверка на наличие обязательной информации для потребителя.

По итогам испытаний составляется протокол, отражающий результаты всех исследований. Только после успешного прохождения всех испытаний оформляется разрешительная документация, позволяющая выпуск и реализацию товара на территории стран ЕАЭС.

Добровольная сертификация парфюмерии

После прохождения всех обязательных процедур производители могут провести добровольную оценку качества и получить добровольный сертификат соответствия на парфюмерию. Он дает ряд преимуществ:

1. Подтверждает высокое качество продукции и повышает доверие потребителей.
2. Выделяет товар среди конкурентов, усиливая его рыночные позиции.
3. Может служить дополнительным аргументом при заключении контрактов и участии в тендерах.
4. Упрощает продвижение продукции на маркетплейсах и в розничных сетях.

Документ действует от 1 до 3 лет и распространяется только на территории Российской Федерации.

В ходе процедуры заявитель сам выбирает показатели, которые хочет подчеркнуть в своих изделиях. Например, можно подтвердить такие параметры, как аромат, стойкость, консистенция, цвет, прозрачность, тип основы (масло, спирт) и содержание душистых компонентов.

Российский производитель обязан подготовить нормативно-техническую документацию для выпуска продукции. Это может быть разработка технических условий (ТУ) или выбор действующего ГОСТ, например, ГОСТ 31678—2012 на жидкую парфюмерию.

Предпринимателю могут понадобиться исследования для получения экспертного заключения Роспотребнадзора (бессрочного документа), а также сертификаты ЭКО и БИО, которые помогают выделить продукцию на рынке, особенно если она предназначена для детей.

Кроме того, важно правильно оформить маркировку. Эксперты портала подготовят этикетку, где указываются:

• название и назначение товара;
• данные о детской косметике (если применимо);
• данные об изготовителе, стране производства и импортере;
• объем или масса;
• срок использования и правила хранения;
• особые меры безопасности;
• номер партии;
• инструкция по применению;
• перечень ингредиентов.

Важно отметить, что с 2020 года парфюмерная продукция подлежит обязательной маркировке в сервисе «Честный знак». Мы оказываем поддержку в регистрации и получении кодов маркировки, помогая изготовителям и импортерам выполнить требования законодательства.

Документы для получения сертификата на парфюмерию

Для оформления разрешительных документов надо предоставить:

Копии документов производителя со списком компонентов и их концентрацией (для веществ из приложений 2-5 ТР ТС 009), заверенные заявителем.

1. Сканы ИНН, ОГРН.
2. Контракт/инвойс при импорте.
3. Образец маркировки тары, доказывающий соответствие нормам ТР.
4. Копию сертификата системы менеджмента качества ИСО (для схемы 6д), заверенную заявителем.

Этапы оценки

Основные этапы процедуры:

1. Подача заявки – инициирование процесса сертификации.
2. Определение особенностей процедуры – выбор схемы оценки в зависимости от продукции.
3. Предоставление документов и образцов – сбор необходимых сведений и передача образцов на испытания.
4. Лабораторные исследования – проверка продукции на соответствие установленным требованиям и оформление протоколов испытаний.
5. Регистрация разрешительных документов – оформление и внесение данных в реестр.

Где оформить сертификат соответствия на парфюм

Компании, участвующие в госзакупках и тендерах, также обязаны соблюдать требования ИСО 9001. Мы разрабатываем документацию, помогаем внедрить стандарт на предприятии и выдаем сертификат, подтверждающий соответствие.

Обратитесь к экспертам портала 1 Окно – поможем оформить все необходимые документы быстро и без лишних сложностей!

Автозагар, или автобронзант — это косметическое средство, создающее эффект загара без необходимости воздействия ультрафиолетовых лучей. Продукт выпускается в различных форматах: кремы, гели, лосьоны, спреи, салфетки. Основным активным компонентом автозагаров является дигидроксиацетон, который при контакте с верхним слоем кожи окрашивает его в золотистый оттенок.

Для законного производства и реализации автозагаров на территории ЕАЭС требуется обязательное оформление разрешительной документации, подтверждающей их безопасность и соответствие требованиям законодательства.

Для правильной идентификации изделий пользуются классификаторами ТН ВЭД 3304 99 000 0 и ОКПД 2 20.42.15.

Правила оценки средств для придания загара, включая автозагар, установлены в техническом регламенте ТР ТС 009/2011 «О безопасности парфюмерно-косметических изделий». Согласно данному регламенту, автозагар, как и другие косметические средства, подлежит обязательному государственному контролю.

Декларирование на автозагар не проводится, декларацию оформить невозможно, т.к. средства подлежат оформлению СГР.

Согласно Приложению № 12 к регламенту, на автозагар необходимо оформить свидетельство о государственной регистрации (СГР). Этот процесс проводится в органах Роспотребнадзора. Наличие СГР подтверждает, что товар легально ввезен на территорию страны, прошел все необходимые лабораторные исследования и соответствует установленным нормам безопасности, включая требования ТР ТС 009/2011 и Единых санитарных требований (ЕСТ). Это свидетельство гарантирует, что использование средства для автозагара безопасно для здоровья, поскольку оно не содержит токсичных веществ и соответствует всем санитарным стандартам.

Госрегистрация требуется для средств, перечисленных в Приложении №12, таких как автозагар, средства для осветления кожи, депиляции, окраски волос, татуажа, ухода за детьми и интимной гигиены. По результатам регистрации Роспотребнадзор выдает свидетельство СГР, подтверждающее гигиеническую безопасность продукции и ее соответствие санитарным нормам.

Лабораторные исследования

Основанием для выдачи разрешительных документов является протокол испытаний и экспертное заключение. Для этого образцы проверяют в лаборатории.

Методы испытаний для косметической продукции регулируются Решением Коллегии ЕЭК №177 от 22.12.2020. Все испытания должны проводиться в аккредитованных лабораториях, чтобы гарантировать соответствие товаров установленным стандартам безопасности.

В процессе испытаний проверяются следующие микробиологические показатели:

1. Общее количество мезофильных аэробных микроорганизмов.
2. Candida albicans (грибок, вызывающий инфекции).
3. Escherichia coli (кишечная палочка).
4. Staphylococcus aureus (золотистый стафилококк).
5. Pseudomonas aerugi№sa (инфекционный микроб, вызывающий заболевания).
6. Токсикологические исследования включают:
7. Оценку кожно-раздражающего действия.
8. Проверку на раздражение слизистых оболочек.
9. Общетоксическое воздействие, которое определяется с использованием альтернативных методов, таких как in vitro (исследования на клеточных культурах или с использованием других безопасных методов).

При положительных итогах выдают СГР.

Важно отметить! До 28.02.25 г. проводится эксперимент по маркировке косметики в системе Честный знак.  С 01.03.25 г. маркирование станет обязательным.

Мы оказываем помощь в вступлении в систему "Честный знак" — начиная с регистрации личного кабинета и заканчивая оформлением всех необходимых разрешительных документов.

Для изготовления косметических средств в РФ нужно наличие нормативных документов, таких как ГОСТ или ТехУсловия (ТУ). Например, существуют следующие ГОСТы:

• ГОСТ 31679-2012 – для жидкой косметики.
• ГОСТ 31677-2012 – аэрозоли косметические.

Если эти ГОСТы не подходят для конкретного производства, необходимо разработать индивидуальные ТУ, которые могут быть зарегистрированы для закрепления прав собственности на продукцию.

Добровольная сертификация

После прохождения всех обязательных процедур, предприниматель может инициировать процесс получения добровольного сертификата. Сертификат на средство для автозагара действует только на территории РФ и имеет срок действия до 3 лет. Он оформляется, когда необходимо подтвердить потребительские свойства и качественные характеристики продукции, повысить рейтинг бренда на рынке, а также попасть в топ лучших товаров на торговых площадках.

При добровольной сертификации испытания проводятся по стандартам, которые выбирает сам заказчик, обычно это критерии из ГОСТ или ТУ на продукцию. Получение такого сертификата предоставляет значительные преимущества: укрепляет доверие потребителей, улучшает конкурентоспособность на рынке, увеличивает продажи и открывает новые возможности для бизнеса.

Мы также предлагаем услуги по добровольной регистрации товарного знака, разработке уникального логотипа и созданию протоколов испытаний на сроки годности продукции. В рамках наших услуг вы можете оформить сертификаты, такие как гипоаллергенность, ЭКО, БИО, а также сертификат GMP. Мы также поможем с разработкой этикеток, оформлением штрих-кодов и регистрацией товарных знаков, чтобы обеспечить полную легитимность и конкурентоспособность вашей продукции.

Какие документы нужны для получения сертификата на автозагар

Для проведения государственной регистрации продукции необходимо предоставить следующий перечень документов:

1. Заявление.
2. сканы ИНН и ОГРН заявителя.
3. Данные о производителе (GLN, адрес).
4. Рецептура с перечнем ингредиентов по INCI и номерами CAS.
5. Паспорт безопасности MSDS (SDS) с инструкциями по перевозке.
6. Пояснительное письмо о наноматериалах, если они присутствуют в составе.
7. Информация о сроке годности и применении после вскрытия тары.
8. Макеты этикеток и прототипы упаковки.
9. Сертификаты ISO 22715-2013 или GMP, если декларирование по схемам 3д или 6д.

Список может быть дополнен исходя из типа изделий и предоставленных данных.

Порядок проведения сертификации автозагара

Процесс оформления проходит через несколько шагов:

1. Подача заявки.
2. Определение характеристик продукции.
3. Проверка документации заявителя.
4. Проведение испытаний образцов.
5. Оформление и выдача свидетельства о государственной регистрации (СГР).
6. Внесение данных в официальный Реестр.

Обращайтесь к нам за бесплатной консультацией! Мы поможем вам на всех этапах оформления разрешительных документов, разработки логотипов и сертификатов. Наши эксперты обеспечат поддержку и ответят на все вопросы, чтобы ваш бизнес успешно соответствовал всем стандартам и нормам. Свяжитесь с нами прямо сейчас!

Автозагар, или автобронзант — это косметическое средство, создающее эффект загара без необходимости воздействия ультрафиолетовых лучей. Продукт выпускается в различных форматах: кремы, гели, лосьоны, спреи, салфетки. Основным активным компонентом автозагаров является дигидроксиацетон, который при контакте с верхним слоем кожи окрашивает его в золотистый оттенок.

Для законного производства и реализации автозагаров на территории ЕАЭС требуется обязательное оформление разрешительной документации, подтверждающей их безопасность и соответствие требованиям законодательства.

Для правильной идентификации изделий пользуются классификаторами ТН ВЭД 3304 99 000 0 и ОКПД 2 20.42.15.

Правила оценки средств для придания загара, включая автозагар, установлены в техническом регламенте ТР ТС 009/2011 «О безопасности парфюмерно-косметических изделий». Согласно данному регламенту, автозагар, как и другие косметические средства, подлежит обязательному государственному контролю.

Декларирование на автозагар не проводится, декларацию оформить невозможно, т.к. средства подлежат оформлению СГР.

Согласно Приложению № 12 к регламенту, на автозагар необходимо оформить свидетельство о государственной регистрации (СГР). Этот процесс проводится в органах Роспотребнадзора. Наличие СГР подтверждает, что товар легально ввезен на территорию страны, прошел все необходимые лабораторные исследования и соответствует установленным нормам безопасности, включая требования ТР ТС 009/2011 и Единых санитарных требований (ЕСТ). Это свидетельство гарантирует, что использование средства для автозагара безопасно для здоровья, поскольку оно не содержит токсичных веществ и соответствует всем санитарным стандартам.

Госрегистрация требуется для средств, перечисленных в Приложении №12, таких как автозагар, средства для осветления кожи, депиляции, окраски волос, татуажа, ухода за детьми и интимной гигиены. По результатам регистрации Роспотребнадзор выдает свидетельство СГР, подтверждающее гигиеническую безопасность продукции и ее соответствие санитарным нормам.

Лабораторные исследования

Основанием для выдачи разрешительных документов является протокол испытаний и экспертное заключение. Для этого образцы проверяют в лаборатории.

Методы испытаний для косметической продукции регулируются Решением Коллегии ЕЭК №177 от 22.12.2020. Все испытания должны проводиться в аккредитованных лабораториях, чтобы гарантировать соответствие товаров установленным стандартам безопасности.

В процессе испытаний проверяются следующие микробиологические показатели:

1. Общее количество мезофильных аэробных микроорганизмов.
2. Candida albicans (грибок, вызывающий инфекции).
3. Escherichia coli (кишечная палочка).
4. Staphylococcus aureus (золотистый стафилококк).
5. Pseudomonas aerugi№sa (инфекционный микроб, вызывающий заболевания).
6. Токсикологические исследования включают:
7. Оценку кожно-раздражающего действия.
8. Проверку на раздражение слизистых оболочек.
9. Общетоксическое воздействие, которое определяется с использованием альтернативных методов, таких как in vitro (исследования на клеточных культурах или с использованием других безопасных методов).

При положительных итогах выдают СГР.

Важно отметить! До 28.02.25 г. проводится эксперимент по маркировке косметики в системе Честный знак.  С 01.03.25 г. маркирование станет обязательным.

Мы оказываем помощь в вступлении в систему "Честный знак" — начиная с регистрации личного кабинета и заканчивая оформлением всех необходимых разрешительных документов.

Для изготовления косметических средств в РФ нужно наличие нормативных документов, таких как ГОСТ или ТехУсловия (ТУ). Например, существуют следующие ГОСТы:

• ГОСТ 31679-2012 – для жидкой косметики.
• ГОСТ 31677-2012 – аэрозоли косметические.

Если эти ГОСТы не подходят для конкретного производства, необходимо разработать индивидуальные ТУ, которые могут быть зарегистрированы для закрепления прав собственности на продукцию.

Добровольная сертификация

После прохождения всех обязательных процедур, предприниматель может инициировать процесс получения добровольного сертификата. Сертификат на средство для автозагара действует только на территории РФ и имеет срок действия до 3 лет. Он оформляется, когда необходимо подтвердить потребительские свойства и качественные характеристики продукции, повысить рейтинг бренда на рынке, а также попасть в топ лучших товаров на торговых площадках.

При добровольной сертификации испытания проводятся по стандартам, которые выбирает сам заказчик, обычно это критерии из ГОСТ или ТУ на продукцию. Получение такого сертификата предоставляет значительные преимущества: укрепляет доверие потребителей, улучшает конкурентоспособность на рынке, увеличивает продажи и открывает новые возможности для бизнеса.

Мы также предлагаем услуги по добровольной регистрации товарного знака, разработке уникального логотипа и созданию протоколов испытаний на сроки годности продукции. В рамках наших услуг вы можете оформить сертификаты, такие как гипоаллергенность, ЭКО, БИО, а также сертификат GMP. Мы также поможем с разработкой этикеток, оформлением штрих-кодов и регистрацией товарных знаков, чтобы обеспечить полную легитимность и конкурентоспособность вашей продукции.

Какие документы нужны для получения сертификата на автозагар

Для проведения государственной регистрации продукции необходимо предоставить следующий перечень документов:

1. Заявление.
2. сканы ИНН и ОГРН заявителя.
3. Данные о производителе (GLN, адрес).
4. Рецептура с перечнем ингредиентов по INCI и номерами CAS.
5. Паспорт безопасности MSDS (SDS) с инструкциями по перевозке.
6. Пояснительное письмо о наноматериалах, если они присутствуют в составе.
7. Информация о сроке годности и применении после вскрытия тары.
8. Макеты этикеток и прототипы упаковки.
9. Сертификаты ISO 22715-2013 или GMP, если декларирование по схемам 3д или 6д.

Список может быть дополнен исходя из типа изделий и предоставленных данных.

Порядок проведения сертификации автозагара

Процесс оформления проходит через несколько шагов:

1. Подача заявки.
2. Определение характеристик продукции.
3. Проверка документации заявителя.
4. Проведение испытаний образцов.
5. Оформление и выдача свидетельства о государственной регистрации (СГР).
6. Внесение данных в официальный Реестр.

Обращайтесь к нам за бесплатной консультацией! Мы поможем вам на всех этапах оформления разрешительных документов, разработки логотипов и сертификатов. Наши эксперты обеспечат поддержку и ответят на все вопросы, чтобы ваш бизнес успешно соответствовал всем стандартам и нормам. Свяжитесь с нами прямо сейчас!

Дезодорант — это косметическое средство для предотвращения неприятного запаха тела. Оно действует на потовые железы, снижая активность бактерий, вызывающих запах, или нейтрализуя сам запах.

Существуют разные виды изделий:

1. Антиперспиранты — снижают потоотделение за счет блокировки потовых желез.
2. Дезодоранты без антиперспирантных свойств — лишь нейтрализуют запах.

Изделия выпускают в разных формах: спреи, стики, кремы и роликовые дезодоранты.

Законодательная база

Для законного выпуска и продажи товаров на территории ЕАЭС необходимо оформить соответствующую разрешительную документацию.

Идентификацию продукцию осуществляют при помощи кодов ТН ВЭД 3307 20 000 0 и ОКПД 2 20.42.19.

Дезодоранты подпадают под требования техрегламента ЕАЭС ТР ТС 009/2011, который регламентирует безопасность косметических средств.

В процессе сертификации проверяются:

1. Безопасность для здоровья (отсутствие токсичных или раздражающих веществ).
2. Состав и качество ингредиентов.
3. Микробиологическая чистота.
4. Стерильность и токсикологические свойства.

Для большинства изделий процедура подтверждения соответствия проводится через оформление декларации соответствия на дезодоранты. Декларация на дезодоранты может быть оформлена на срок до 5 лет и является обязательной для реализации продукции на рынке ЕАЭС.

Если же продукт содержит наноматериалы или обладает отбеливающими свойствами, он подлежит государственной регистрации. В этом случае после проверки выдается свидетельство о госрегистрации (СГР), подтверждающее безопасность и соответствие продукции гигиеническим нормам.

Кроме того дезодоранты могут быть и для помещений, им присвоены коды 3307 49 000 0 и 20.41.41.

Дезодоранты для помещений в аэрозольной упаковке требуют обязательного декларирования, так как они входят в перечень продукции, регулируемой ПП № 2425. В ходе декларирования дезодорантов подтверждается их качество и безопасность.

Ароматизаторы и освежители воздуха могут содержать химвещества, обладающие потенциальной опасностью для здоровья населения. В связи с этим, для обеспечения безопасности потребителей, такие товары подлежат обязательному оформлению СГР по Решению КТС № 299.

Решение № 299 регламентирует требования безопасности для продукции, которая может оказать влияние на здоровье человека при длительном воздействии. Ароматизаторы и освежители воздуха, как правило, содержат летучие химические соединения, которые могут вызывать аллергические реакции, раздражения кожи или дыхательных путей, а также быть токсичными при неправильном использовании.

Перед выдачей разрешительного документа проводится исследование продукции в аккредитованных лабораториях. Формируется протокол испытаний (ПИ), который включает следующие проверки:

1. Органолептические характеристики: аромат, оттенок, текстура.
2. Химический состав: соответствие заявленным параметрам и отсутствие вредных веществ.
3. Эффективность: устранение неприятного запаха.
4. Гипоаллергенность — отсутствие раздражений и аллергий.
5. Токсикология — безопасность при использовании.
6. Микробиологическая безопасность — отсутствие патогенных микроорганизмов.

Ведение бизнеса без обязательных разрешительных документов может привести к штрафам по КоАП РФ:

• ст. 14.44, 14.3, 14.45, 14.46 - штраф для юр.лиц до 300 тыс. руб.

Добровольная сертификация

После выполнения обязательных процедур можно оформить добровольный сертификат на дезодоранты, при этом заявитель сам определяет стандарт соответствия, по которому будет проводиться проверка. Например, можно подтвердить уникальные свойства продукции. Добровольный сертификат регистрируется в реестре СДС на срок от 1 до 3 лет, по истечении которого требуется его переоформление.

Также объектом добровольной сертификации  могут быть не только продукты, но и система менеджмента качества на фирме по стандарту ISO 9001 или GMP.

Добровольная сертификация дезодорантов помогает:

1. Открыть новые рынки, в том числе международные.
2. Участвовать в тендерах по ФЗ-44 и ФЗ-223.
3. Заключать партнерские соглашения.
4. Создавать привлекательный инвестиционный климат.
5. Увеличивать продажи.
6. Получать другие конкурентные преимущества.

Документы для оформления

Для прохождения оценочных процедур необходимо предоставить:

1. Заявку с информацией о продукции.
2. Копии ИНН и ОГРН, выписку из ЕГР.
3. Нормативно-техническую документацию (ГОСТ или ТУ).
4. Дополнительные документы по запросу.

Этапы сертификации

Этапы сертификации включают в себя следующие шаги:

1. Подготовка заявки.
2. Подготовка и передача всей требуемой документации.
3. Проведение аудита предприятия или товара для подтверждения соответствия стандартам, включая возможный аудит на месте.
4. Отправка образцов в аккредитованную лабораторный центр для проведения исследований.
5. Оформление протокола испытаний на основе лабораторных тестов.
6. Оценка полученных данных.
7. Выдача сертификата после успешного прохождения всех этапов.

Хотите узнать стоимость оформления разрешительных документов? Оставьте заявку на нашем сайте.  Консультации бесплатны!

Дезодорант — это косметическое средство для предотвращения неприятного запаха тела. Оно действует на потовые железы, снижая активность бактерий, вызывающих запах, или нейтрализуя сам запах.

Существуют разные виды изделий:

1. Антиперспиранты — снижают потоотделение за счет блокировки потовых желез.
2. Дезодоранты без антиперспирантных свойств — лишь нейтрализуют запах.

Изделия выпускают в разных формах: спреи, стики, кремы и роликовые дезодоранты.

Законодательная база

Для законного выпуска и продажи товаров на территории ЕАЭС необходимо оформить соответствующую разрешительную документацию.

Идентификацию продукцию осуществляют при помощи кодов ТН ВЭД 3307 20 000 0 и ОКПД 2 20.42.19.

Дезодоранты подпадают под требования техрегламента ЕАЭС ТР ТС 009/2011, который регламентирует безопасность косметических средств.

В процессе сертификации проверяются:

1. Безопасность для здоровья (отсутствие токсичных или раздражающих веществ).
2. Состав и качество ингредиентов.
3. Микробиологическая чистота.
4. Стерильность и токсикологические свойства.

Для большинства изделий процедура подтверждения соответствия проводится через оформление декларации соответствия на дезодоранты. Декларация на дезодоранты может быть оформлена на срок до 5 лет и является обязательной для реализации продукции на рынке ЕАЭС.

Если же продукт содержит наноматериалы или обладает отбеливающими свойствами, он подлежит государственной регистрации. В этом случае после проверки выдается свидетельство о госрегистрации (СГР), подтверждающее безопасность и соответствие продукции гигиеническим нормам.

Кроме того дезодоранты могут быть и для помещений, им присвоены коды 3307 49 000 0 и 20.41.41.

Дезодоранты для помещений в аэрозольной упаковке требуют обязательного декларирования, так как они входят в перечень продукции, регулируемой ПП № 2425. В ходе декларирования дезодорантов подтверждается их качество и безопасность.

Ароматизаторы и освежители воздуха могут содержать химвещества, обладающие потенциальной опасностью для здоровья населения. В связи с этим, для обеспечения безопасности потребителей, такие товары подлежат обязательному оформлению СГР по Решению КТС № 299.

Решение № 299 регламентирует требования безопасности для продукции, которая может оказать влияние на здоровье человека при длительном воздействии. Ароматизаторы и освежители воздуха, как правило, содержат летучие химические соединения, которые могут вызывать аллергические реакции, раздражения кожи или дыхательных путей, а также быть токсичными при неправильном использовании.

Перед выдачей разрешительного документа проводится исследование продукции в аккредитованных лабораториях. Формируется протокол испытаний (ПИ), который включает следующие проверки:

1. Органолептические характеристики: аромат, оттенок, текстура.
2. Химический состав: соответствие заявленным параметрам и отсутствие вредных веществ.
3. Эффективность: устранение неприятного запаха.
4. Гипоаллергенность — отсутствие раздражений и аллергий.
5. Токсикология — безопасность при использовании.
6. Микробиологическая безопасность — отсутствие патогенных микроорганизмов.

Ведение бизнеса без обязательных разрешительных документов может привести к штрафам по КоАП РФ:

• ст. 14.44, 14.3, 14.45, 14.46 - штраф для юр.лиц до 300 тыс. руб.

Добровольная сертификация

После выполнения обязательных процедур можно оформить добровольный сертификат на дезодоранты, при этом заявитель сам определяет стандарт соответствия, по которому будет проводиться проверка. Например, можно подтвердить уникальные свойства продукции. Добровольный сертификат регистрируется в реестре СДС на срок от 1 до 3 лет, по истечении которого требуется его переоформление.

Также объектом добровольной сертификации  могут быть не только продукты, но и система менеджмента качества на фирме по стандарту ISO 9001 или GMP.

Добровольная сертификация дезодорантов помогает:

1. Открыть новые рынки, в том числе международные.
2. Участвовать в тендерах по ФЗ-44 и ФЗ-223.
3. Заключать партнерские соглашения.
4. Создавать привлекательный инвестиционный климат.
5. Увеличивать продажи.
6. Получать другие конкурентные преимущества.

Документы для оформления

Для прохождения оценочных процедур необходимо предоставить:

1. Заявку с информацией о продукции.
2. Копии ИНН и ОГРН, выписку из ЕГР.
3. Нормативно-техническую документацию (ГОСТ или ТУ).
4. Дополнительные документы по запросу.

Этапы сертификации

Этапы сертификации включают в себя следующие шаги:

1. Подготовка заявки.
2. Подготовка и передача всей требуемой документации.
3. Проведение аудита предприятия или товара для подтверждения соответствия стандартам, включая возможный аудит на месте.
4. Отправка образцов в аккредитованную лабораторный центр для проведения исследований.
5. Оформление протокола испытаний на основе лабораторных тестов.
6. Оценка полученных данных.
7. Выдача сертификата после успешного прохождения всех этапов.

Хотите узнать стоимость оформления разрешительных документов? Оставьте заявку на нашем сайте.  Консультации бесплатны!

Массажные масла – это косметическая продукция, которая используется для ухода за кожей и проведения процедур массажа. Их выпуск и продажа на территории ЕАЭС возможны только при наличии разрешительной документации.

Согласно требованиям техрегламента ТР ТС 009/2011, массажные масла подлежат обязательной оценке качества. Это подтверждает их безопасность и соответствие установленным стандартам качества.

ТР ТС 009/2011 предусматривает два варианта подтверждения соответствия для массажных масел:

1. Декларация о соответствии (ДС) оформляется на продукцию общего назначения, если в составе отсутствуют специфические компоненты или сырьё. Декларация на массажное масло действует до 5 лет и регистрируется заявителем самостоятельно через личный кабинет в системе ФСА.
2. СГР (свидетельство о госрегистрации) требуется для массажных масел, предназначенных для детей, интимной гигиены или содержащих наноматериалы. Выдается Роспотребнадзором и действует бессрочно.

Выбор типа документации зависит от характеристик продукта и его целевого назначения. Идентификацию проводят по кодам ТН ВЭД 3301 и ОКПД 2 20.53.10 - масла эфирные.

Безопасность парфюмерно-косметической продукции определяется комплексом обязательных требований:

• состав продукции;
• физико-химические характеристики;
• микробиологические показатели;
• уровень содержания токсичных веществ;
• токсикологические свойства;
• результаты клинических и лабораторных исследований;
• соблюдение стандартов при производстве;
• качество упаковки и потребительской тары;
• соответствие маркировки установленным нормам.

Для прохождения декларирования  или получения СГР требуется протокол испытаний (ПИ). Образцы продукции передаются в аккредитованную лабораторию, где они проходят проверки по следующим параметрам:

• количество аэробных мезофильных микроорганизмов;
• соответствие требованиям стерильности;
• токсикологические показатели (включая раздражающее и токсическое действие);
• клинические показатели (например, сенсибилизирующее воздействие).

Российский производитель массажных масел обязан выпускать продукцию согласно нормативным документам, таким как ГОСТ или ТУ. Для этой категории изделий предусмотрен ГОСТ 32852-2014  на косметические масла.

Если данный ГОСТ не подходит для конкретного продукта, предприятие может разработать свои технические условия (ТУ). Эти ТУ можно зарегистрировать в установленном порядке, что позволит закрепить права собственности на документ и использовать его как нормативную базу для производства.

Важно отметить! До 28.02.25 г. проводится эксперимент по маркировке косметики и бытовой химии в сервисе Честный знак (ЧЗ). С 01.03.25 г. маркирование станет обязательным.

Добровольная сертификация

После получения обязательных документов компания может дополнительно получить добровольный сертификат на косметику. В ходе сертификации подтверждаются свойства товара, которые производитель считает важным подчеркнуть, например:

• внешний вид;
• цвет и аромат;
• скорость растворения;
• наличие масел, морской соли или других натуральных ингредиентов;
• отсутствие этанола;
• другие характеристики.

Стандарты для проверки указываются в техдокументации компании. Сертификат действует 1 или 3 года и распространяется только на территории РФ.

Предприниматели могут дополнительно оформить такие сертификаты:

1. ЭКО: подтверждает, что продукт не содержит токсичных веществ, а его изготовление соответствует принципам экологичности и не вредит природе.
2. Веган: гарантирует, что в составе нет ингредиентов животного происхождения, а тестирование на животных не проводится.

Также дополнительно эксперты портала помогут в оформлении экспертных заключений, сертификатов ИСО, проведении испытаний на сроки годности, регистрации товарного знака, разработке этикеток и штрихкодов. Окажем помощь в выходе на маркетплейсы и регистрации в ЧЗ.

Перечень документации для получения сертификата на массажное масло

Для прохождения процедуры заявителю нужно предоставить:

• реквизиты компании (ИНН, ОГРН, банковские данные);
• информацию о продукции: состав, предназначение, способ использования и ключевые характеристики;
• данные о зарубежном производителе косметики;
• договор с уполномоченным представителем или инвойс.

Порядок процедуры

Процесс оформления разрешительных документов  включает несколько последовательных шагов:

1. Прием заявки от импортера.
2. Сбор и проверка необходимого пакета документов.
3. Проведение лабораторных исследований образцов.
4. Получение ПИ.
5. Анализ результатов и принятие решения о выдаче разрешительного документа.
6. Оформление документа с обязательным внесением информации в единый Реестр.

Чтобы узнать больше о процессе оформления декларации и сертификата, уточнить список нужных документов, обращайтесь к нашим специалистам.

Свяжитесь с нами уже сегодня! Мы поможем организовать все этапы подтверждения соответствия, чтобы вы получили разрешительные документы в кратчайшие сроки.

Массажные масла – это косметическая продукция, которая используется для ухода за кожей и проведения процедур массажа. Их выпуск и продажа на территории ЕАЭС возможны только при наличии разрешительной документации.

Согласно требованиям техрегламента ТР ТС 009/2011, массажные масла подлежат обязательной оценке качества. Это подтверждает их безопасность и соответствие установленным стандартам качества.

ТР ТС 009/2011 предусматривает два варианта подтверждения соответствия для массажных масел:

1. Декларация о соответствии (ДС) оформляется на продукцию общего назначения, если в составе отсутствуют специфические компоненты или сырьё. Декларация на массажное масло действует до 5 лет и регистрируется заявителем самостоятельно через личный кабинет в системе ФСА.
2. СГР (свидетельство о госрегистрации) требуется для массажных масел, предназначенных для детей, интимной гигиены или содержащих наноматериалы. Выдается Роспотребнадзором и действует бессрочно.

Выбор типа документации зависит от характеристик продукта и его целевого назначения. Идентификацию проводят по кодам ТН ВЭД 3301 и ОКПД 2 20.53.10 - масла эфирные.

Безопасность парфюмерно-косметической продукции определяется комплексом обязательных требований:

• состав продукции;
• физико-химические характеристики;
• микробиологические показатели;
• уровень содержания токсичных веществ;
• токсикологические свойства;
• результаты клинических и лабораторных исследований;
• соблюдение стандартов при производстве;
• качество упаковки и потребительской тары;
• соответствие маркировки установленным нормам.

Для прохождения декларирования  или получения СГР требуется протокол испытаний (ПИ). Образцы продукции передаются в аккредитованную лабораторию, где они проходят проверки по следующим параметрам:

• количество аэробных мезофильных микроорганизмов;
• соответствие требованиям стерильности;
• токсикологические показатели (включая раздражающее и токсическое действие);
• клинические показатели (например, сенсибилизирующее воздействие).

Российский производитель массажных масел обязан выпускать продукцию согласно нормативным документам, таким как ГОСТ или ТУ. Для этой категории изделий предусмотрен ГОСТ 32852-2014  на косметические масла.

Если данный ГОСТ не подходит для конкретного продукта, предприятие может разработать свои технические условия (ТУ). Эти ТУ можно зарегистрировать в установленном порядке, что позволит закрепить права собственности на документ и использовать его как нормативную базу для производства.

Важно отметить! До 28.02.25 г. проводится эксперимент по маркировке косметики и бытовой химии в сервисе Честный знак (ЧЗ). С 01.03.25 г. маркирование станет обязательным.

Добровольная сертификация

После получения обязательных документов компания может дополнительно получить добровольный сертификат на косметику. В ходе сертификации подтверждаются свойства товара, которые производитель считает важным подчеркнуть, например:

• внешний вид;
• цвет и аромат;
• скорость растворения;
• наличие масел, морской соли или других натуральных ингредиентов;
• отсутствие этанола;
• другие характеристики.

Стандарты для проверки указываются в техдокументации компании. Сертификат действует 1 или 3 года и распространяется только на территории РФ.

Предприниматели могут дополнительно оформить такие сертификаты:

1. ЭКО: подтверждает, что продукт не содержит токсичных веществ, а его изготовление соответствует принципам экологичности и не вредит природе.
2. Веган: гарантирует, что в составе нет ингредиентов животного происхождения, а тестирование на животных не проводится.

Также дополнительно эксперты портала помогут в оформлении экспертных заключений, сертификатов ИСО, проведении испытаний на сроки годности, регистрации товарного знака, разработке этикеток и штрихкодов. Окажем помощь в выходе на маркетплейсы и регистрации в ЧЗ.

Перечень документации для получения сертификата на массажное масло

Для прохождения процедуры заявителю нужно предоставить:

• реквизиты компании (ИНН, ОГРН, банковские данные);
• информацию о продукции: состав, предназначение, способ использования и ключевые характеристики;
• данные о зарубежном производителе косметики;
• договор с уполномоченным представителем или инвойс.

Порядок процедуры

Процесс оформления разрешительных документов  включает несколько последовательных шагов:

1. Прием заявки от импортера.
2. Сбор и проверка необходимого пакета документов.
3. Проведение лабораторных исследований образцов.
4. Получение ПИ.
5. Анализ результатов и принятие решения о выдаче разрешительного документа.
6. Оформление документа с обязательным внесением информации в единый Реестр.

Чтобы узнать больше о процессе оформления декларации и сертификата, уточнить список нужных документов, обращайтесь к нашим специалистам.

Свяжитесь с нами уже сегодня! Мы поможем организовать все этапы подтверждения соответствия, чтобы вы получили разрешительные документы в кратчайшие сроки.